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1,1,3-trifluoro-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-2-(trifluoromethyl)undec-1-ene | 80248-38-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,3-trifluoro-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-2-(trifluoromethyl)undec-1-ene
英文别名
——
1,1,3-trifluoro-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-2-(trifluoromethyl)undec-1-ene化学式
CAS
80248-38-0
化学式
C14H17F11
mdl
——
分子量
394.271
InChiKey
GFCLPGYZITWFAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.36
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

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文献信息

  • Reaction of Hexafluoropropene Dimers with Organomagnesium and -lithium Reagents
    作者:Nobuo Ishikawa、Sigmund Butler、Masamichi Maruta
    DOI:10.1246/bcsj.54.3084
    日期:1981.10
    Nucleophilic reactions of F-2-methyl-2-pentene (1) and (E)-F-4-methyl-2-pentene (2), the dinners of hexafluoropropene, with organomagnesium and -lithium reagents were investigated. The reaction of 1 proceeded readily, giving two alkyl- or aryl-substituted polyfluoroalkenes which resulted from α- and γ-fluorine elimination, respectively. Only phenyllithium reacted with 2, giving also α- and γ-fluorine
    研究了 F-2-甲基-2-戊烯 (1) 和 (E)-F-4-甲基-2-戊烯 (2)(六氟丙烯的晚餐)与有机镁试剂的亲核反应。1 的反应很容易进行,得到两个烷基或芳基取代的多烃,分别由 α- 和 γ-消除产生。只有苯基锂与 2 反应,还产生了 α-和 γ-消除的基多烃。γ-消除的反应机制与有机基团的正电性和 Mg-F 或 Li-F 键的形成有关。
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