(2S,4R)-2-aminomethyl-4-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 913742-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (2S,4R)-2-aminomethyl-4-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S,4R)-2-aminomethyl-4-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-pyrrolidine-1-carboxylate；tert. Butyl (2S,4R)-2-aminomethyl-4-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S,4R)-2-(aminomethyl)-4-[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 913742-75-3
• 化学式: C₁₅H₂₂ClN₃O₃S
• 分子量: 359.877
• InChiKey: ZQTBLNFDJUZRRH-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (2S,4R)-2-aminomethyl-4-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl (2S,4R)-4-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-2-dimethylaminomethyl-pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLIDINE AMIDES, THE PRODUCTION THEREOF, AND THE USE THEREOF AS MEDICATIONS

  摘要：

  本发明的对象是新颖的取代吡咯烷酰胺，其具有通式(I)，其中D、L、E、G、J、M、L1、L2、R4和R5如说明书所述定义，包括其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物以及盐，特别是具有宝贵性质的与无机或有机酸或碱的生理耐受盐。

  公开号：

  US20100099664A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4R)-2-azidomethyl-4-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-pyrrolidine-1-carboxylate 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S,4R)-2-aminomethyl-4-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLIDINE AMIDES, THE PRODUCTION THEREOF, AND THE USE THEREOF AS MEDICATIONS

  摘要：

  本发明的对象是新颖的取代吡咯烷酰胺，其具有通式(I)，其中D、L、E、G、J、M、L1、L2、R4和R5如说明书所述定义，包括其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物以及盐，特别是具有宝贵性质的与无机或有机酸或碱的生理耐受盐。

  公开号：

  US20100099664A1

文献信息

• Cyclic amines
  申请人：Zbinden Groebke Katrin

  公开号：US20060247238A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The invention is concerned with cyclic amines of formula (I) wherein X 1 to X 3 , Y 1 to Y 3 , R 1′ , R 1″ and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit coagulation factor Xa and can be used as medicaments and for treating diseases associated with coagulation factor Xa.

  这项发明涉及公式(I)中的环氨基化合物，其中X1至X3，Y1至Y3，R1'，R1"和n如描述和索赔中定义的那样，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物治疗与凝血因子Xa相关的疾病。
• Substituted pyrrolidine amides, the production thereof, and the use thereof as medications
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08309542B2

  公开（公告）日：2012-11-13

  The object of the present invention is novel substituted pyrrolidine amides of the general formula (I) in which D, L. E, G, J, M, L1, L2, R4, and R5 are defined as in the specification, the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures, and salts thereof, particularly physiologically tolerated salts with inorganic or organic acids or bases having valuable properties.

  本发明的对象是一种新的取代吡咯烷酰胺，其通式为（I），其中D、L、E、G、J、M、L1、L2、R4和R5如规范中所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱物理上耐受的盐具有有价值的性质。
• NOVEL CYCLIC AMINES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1877404A2

  公开（公告）日：2008-01-16
• US7820699B2
  申请人：——

  公开号：US7820699B2

  公开（公告）日：2010-10-26
• [EN] NOVEL CYCLIC AMINES<br/>[FR] NOUVELLES AMINES CYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006114401A2

  公开（公告）日：2006-11-02

  [EN] The invention is concerned with novel cyclic amines of formula (I) wherein X¹ to X³, Y¹ to Y³, R^1' , R^1'' and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.
  [FR] L'invention concerne de nouvelles amines cycliques ayant la formule (I) dans laquelle X¹ à X³, Y¹ à Y³, R^1', R^1'' et n sont définis dans la description et les revendications ainsi que leurs sels physiologiquement acceptables. Ces composés inhibent le facteur de coagulation Xa et peuvent s'utiliser en tant que médicaments.