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(2E)-2-(2-(4-chlorophenyl)-6-(naphthalene-2-yl)-3-(pyridin-2-yl)-pyrimidin-4(3H)-ylidene)acetonitrile | 1417815-76-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E)-2-(2-(4-chlorophenyl)-6-(naphthalene-2-yl)-3-(pyridin-2-yl)-pyrimidin-4(3H)-ylidene)acetonitrile
英文别名
(2E)-2-[2-(4-chlorophenyl)-6-naphthalen-2-yl-3-pyridin-2-ylpyrimidin-4-ylidene]acetonitrile
(2E)-2-(2-(4-chlorophenyl)-6-(naphthalene-2-yl)-3-(pyridin-2-yl)-pyrimidin-4(3H)-ylidene)acetonitrile化学式
CAS
1417815-76-9
化学式
C27H17ClN4
mdl
——
分子量
432.912
InChiKey
MSOHNDAHVIEXKF-ZVHZXABRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    A convenient regioselective synthesis of (2E)-2-[2,3,6-triarylpyrimidin-4(3H)-ylidene]acetonitriles through ring transformation reactions
    摘要:
    We report a greener, economical, highly convenient and regioselective synthesis of (2E)-2-[2,3,6-arylpyrimidin-4(3H)-ylidene)acetonitriles derivatives 3. This is achieved by a strategy involving ring transformation reaction of 4-(methylthio)-2-oxo-6-aryl-2H-pyran-3-carbonitrile 1 with N-arylbenzamidine or N-arylpicolinamidine 2 in the presence of KOH/DMF catalyst at room temperature. This approach provides a one-pot approach for the synthesis of symmetrical, unsymmetrical and heteroaryl pyrimidin-4(3H)-ylidene)acetonitriles derivatives 3.[GRAPHICS](C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.11.044
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