| 749254-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 749254-20-4
• 化学式: C₇₈H₈₆N₄O₁₆Si
• 分子量: 1363.64
• InChiKey: PHWKGKBRCKZBRQ-BZBQTYPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.66
• 重原子数：
  99.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  206.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以82.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  错配对齐的 N3T-烷基-N3T 链间交联 DNA：具有可变长度链间交联的双链体的合成和表征

  摘要：

  治疗性双功能烷化剂在双链 DNA 中产生链间交联。作为我们对包含烷基链间交联的 DNA 双链体的持续研究的一部分，我们合成了一种交联，该交联可以连接错配胸苷碱基对的 N(3) 位置。这种交联类似于在错配的胞嘧啶碱基对之间观察到的 N(3)C-烷基-N(3)C 交联，是通过首先在 5 '-寡核苷酸链的末端。然后使用正交方法合成完全交联的双链体以选择性去除保护基团，从而允许通过常规固相寡核苷酸合成构建交联的双链体。具有不同长度（二、四、和七个亚甲基单元），并通过紫外热变性和圆二色光谱研究了它们的物理性质。发现这些链接器相对于非交联双链体，分别将双链体稳定在 37、31 和 16 摄氏度的两碳、四碳和七碳链接器中。圆二色光谱表明，相对于非交联双链 DNA 对照，这些病变在整体结构中引起的偏差非常小。分子模型表明，两碳交联跨越了 TT 错配的 N(3) 原子之间的距离，而不会扰乱螺旋结构，而较长的

  DOI：

  10.1021/ja0498540
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-β-D-ribofuranosyl]-3-(2-hydroxyethyl)thymine 在 咪唑 、 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  错配对齐的 N3T-烷基-N3T 链间交联 DNA：具有可变长度链间交联的双链体的合成和表征

  摘要：

  治疗性双功能烷化剂在双链 DNA 中产生链间交联。作为我们对包含烷基链间交联的 DNA 双链体的持续研究的一部分，我们合成了一种交联，该交联可以连接错配胸苷碱基对的 N(3) 位置。这种交联类似于在错配的胞嘧啶碱基对之间观察到的 N(3)C-烷基-N(3)C 交联，是通过首先在 5 '-寡核苷酸链的末端。然后使用正交方法合成完全交联的双链体以选择性去除保护基团，从而允许通过常规固相寡核苷酸合成构建交联的双链体。具有不同长度（二、四、和七个亚甲基单元），并通过紫外热变性和圆二色光谱研究了它们的物理性质。发现这些链接器相对于非交联双链体，分别将双链体稳定在 37、31 和 16 摄氏度的两碳、四碳和七碳链接器中。圆二色光谱表明，相对于非交联双链 DNA 对照，这些病变在整体结构中引起的偏差非常小。分子模型表明，两碳交联跨越了 TT 错配的 N(3) 原子之间的距离，而不会扰乱螺旋结构，而较长的

  DOI：

  10.1021/ja0498540