2-[4-fluoro-7-(triazol-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-2-oxoacetic acid | 1082208-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-[4-fluoro-7-(triazol-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-2-oxoacetic acid
• CAS: 1082208-16-9
• 化学式: C₁₁H₆FN₅O₃
• 分子量: 275.199
• InChiKey: LTSDYIGCAAGWSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-7-(triazol-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1-ethyl-3-methylimidazolium chloroaluminate 作用下， 生成 2-[4-fluoro-7-(triazol-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  An efficient one-pot synthesis of 3-glyoxylic acids of electron-deficient substituted azaindoles by ionic liquid imidazolium chloroaluminate-promoted Friedel–Crafts acylation

  摘要：

  An efficient, one-pot Friedel-Crafts acylation/hydrolysis reaction promoted by the acidic ionic liquid 1-ethyl-3-methylimidazolium chloroaluminate (generated from 1-ethyl-3-methylimidazolium chloride (EmimCl) and aluminum chloride (X(AlCl(3)), Mole fraction X = 0.75) for the formation of 3-glyoxylic acid derivatives of electron-deficient, substituted 4- and 6-azaindoles is described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.045