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4-((1Z,3E)-1-Amino-2-cyano-4-ethoxycarbonyl-buta-1,3-dienyl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester | 141536-48-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((1Z,3E)-1-Amino-2-cyano-4-ethoxycarbonyl-buta-1,3-dienyl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 4-[(1Z,3E)-1-amino-2-cyano-5-ethoxy-5-oxopenta-1,3-dienyl]piperazine-1-carboxylate
4-((1Z,3E)-1-Amino-2-cyano-4-ethoxycarbonyl-buta-1,3-dienyl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
141536-48-3
化学式
C15H22N4O4
mdl
——
分子量
322.364
InChiKey
XGUWRVVDOIOFJS-LAXYHDMGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-((1Z,3E)-1-Amino-2-cyano-4-ethoxycarbonyl-buta-1,3-dienyl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl estersodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以95%的产率得到4-(3-Cyano-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Some New 2(1H)-Pyridones from 3-Amino-3-(dialkylamino)propenenitriles
    摘要:
    3-氨基-3-(二烷基氨基)丙烯腈与乙炔羧酸酯反应,得到2(1H)-吡啶酮衍生物。与乙炔丙酸乙酯反应,得到二烯氨基酯中间体,在乙醇钠/乙醇中环化为5-氰基-2(1H)-吡啶酮。与乙炔二羧酸二乙酯反应,直接得到2(1H)-吡啶酮衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26113
  • 作为产物:
    描述:
    3-amino-3-(4-ethoxycarbonylpiperazino)propenenitrile丙炔酸乙酯乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以65%的产率得到4-((1Z,3E)-1-Amino-2-cyano-4-ethoxycarbonyl-buta-1,3-dienyl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Some New 2(1H)-Pyridones from 3-Amino-3-(dialkylamino)propenenitriles
    摘要:
    3-氨基-3-(二烷基氨基)丙烯腈与乙炔羧酸酯反应,得到2(1H)-吡啶酮衍生物。与乙炔丙酸乙酯反应,得到二烯氨基酯中间体,在乙醇钠/乙醇中环化为5-氰基-2(1H)-吡啶酮。与乙炔二羧酸二乙酯反应,直接得到2(1H)-吡啶酮衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26113
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