2-acetyl-1-(2-phenyl-4-quinazolinyl)hydrazine | 91020-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-acetyl-1-(2-phenyl-4-quinazolinyl)hydrazine
• 英文别名: N'-(2-phenylquinazolin-4-yl)acetohydrazide
• CAS: 91020-53-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O
• 分子量: 278.313
• InChiKey: LPIMNQABGNYPEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-1-(2-phenyl-4-quinazolinyl)hydrazine 反应 0.17h， 以60%的产率得到2-methyl-5-phenyl<1,2,4>triazolo<1,5-c>quinazoline
  参考文献：
  名称：

  来自 2-苯基-4-喹唑啉基肼的喹唑啉衍生物

  摘要：

  甲酸、乙酰基和苯甲酰氯在温和条件下用 2-苯基-4-喹唑啉基肼 (1) 处理，得到相应的酰肼，然后将其转化为 5-苯基 [1,2,4] 三唑并 [1,5-c]喹唑啉、2-甲基-5-苯基[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉和2,5-二苯基[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉(3a ) 分别通过加热超过它们的熔点。1 与醛反应产生相应的腙，在热解时产生相应的 [1,2,4] 三唑并 [1,5-c] 喹唑啉 (3a-i)。二硫化碳与 1 到 5-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉-3-硫醇发生闭环，通过用卤代烷处理，很容易将其转化为相应的烷硫基化合物。更多，

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1138
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-4-quinazolinylhydrazine 、 乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以74%的产率得到2-acetyl-1-(2-phenyl-4-quinazolinyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  来自 2-苯基-4-喹唑啉基肼的喹唑啉衍生物

  摘要：

  甲酸、乙酰基和苯甲酰氯在温和条件下用 2-苯基-4-喹唑啉基肼 (1) 处理，得到相应的酰肼，然后将其转化为 5-苯基 [1,2,4] 三唑并 [1,5-c]喹唑啉、2-甲基-5-苯基[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉和2,5-二苯基[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉(3a ) 分别通过加热超过它们的熔点。1 与醛反应产生相应的腙，在热解时产生相应的 [1,2,4] 三唑并 [1,5-c] 喹唑啉 (3a-i)。二硫化碳与 1 到 5-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉-3-硫醇发生闭环，通过用卤代烷处理，很容易将其转化为相应的烷硫基化合物。更多，

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1138

文献信息

• EL-SHERIEF, HASSAN, AHMED;MAHMOUD, ABDALLA, MOHAMED;ESMAIEL, AHMED, AHMED, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 4, 1138-1142
  作者：EL-SHERIEF, HASSAN, AHMED、MAHMOUD, ABDALLA, MOHAMED、ESMAIEL, AHMED, AHMED

  DOI：——

  日期：——