6-isocyanatohexanenitrile | 51298-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-isocyanatohexanenitrile
• 英文别名: 6-isocyanato-hexanenitrile；6-Isocyanato-capronsaeure-nitril；(5-Cyan-pentyl)-isocyanat；6-Isocyanato-capronitril；6-Isocyanato-hexannitril；ω-cyanopentyl isocyanate
• CAS: 51298-93-2
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: VOEHPGNQQRPOOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134-135 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-isocyanatohexanenitrile 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(5-cyanopentyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with 1-(.omega.-substituted

  摘要：

  公式为##STR1##的1-(.omega.-取代戊基)-3-(2-氰乙酰基)-脲类化合物，其中R代表R.sup.1，CO--R.sup.2，CO--NH--R.sup.3或CO--OR.sup.4，R.sup.1代表具有1至10个碳原子的未取代烷基；或代表具有1至4个碳原子的取代烷基，其中包含乙烯基、具有最多4个碳原子的炔基、具有2至5个碳原子的烷基羰基、具有2至5个碳原子的烷氧羰基、具有4至5个碳原子的烯氧羰基或炔氧羰基、氨基羰基、N-烷基氨基羰基或N-环烷基氨基羰基，每种情况中最多含有7个碳原子，或N-苯胺氨基羰基，苯基团上的苯基团可以选择性地具有C.sub.1 -C.sub.4烷基和/或氯作为苯基团上的进一步取代基；或代表苄基，可以通过甲基、甲氧基、亚甲二氧基、硝基、三氟甲基、苯甲酰基、对氯苯甲酰基、邻二氯苯甲酰基、苯基或苯氧基团或1至4个氯原子在芳香部分取代，R.sup.2代表具有最多8个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烃基，可以通过氯或溴或氰基取代，R.sup.3代表具有最多11个碳原子的直链或支链烷基，可以通过氰基或最多5个碳原子的烷氧羰基基取代，或代表苯基，可以通过甲基、硝基或三氟甲基基或氯取代，R.sup.4代表具有最多4个碳原子的饱和或不饱和脂肪族基，Q代表CN，CO--NH.sub.2，COOH或CO--OR.sup.5，R.sup.5表示具有1至4个碳原子的烷基，具有杀真菌性能。

  公开号：

  US04188401A1

文献信息

• Combating fungi with 1-(.omega.-substituted
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04188401A1

  公开（公告）日：1980-02-12

  1-(.omega.-Substituted pentyl)-3-(2-cyano-acetyl)-ureas of the formula ##STR1## in which R represents R.sup.1, CO--R.sup.2, CO--NH--R.sup.3 or CO--OR.sup.4, R.sup.1 represents unsubstituted alkyl with 1 to 10 carbon atoms; or represents substituted alkyl with 1 to 4 carbon atoms, which contains, as a substituent, a vinyl group, an alkynyl group with up to 4 carbon atoms, an alkylcarbonyl group with 2 to 5 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group with 2 to 5 carbon atoms, an alkenoxycarbonyl or alkynoxycarbonyl group with 4 to 5 carbon atoms, an aminocarbonyl group, an N-alkylaminocarbonyl or N-cycloalkylaminocarbonyl group with up to 7 carbon atoms in either case or a N-phenylaminocarbonyl group, which can optionally have C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and/or chlorine as further substituents on the phenyl radical; or represents benzyl, which can be substituted in the aromatic part by a methyl, methoxy, methylenedioxy, nitro, trifluoromethyl, benzoyl, monochlorobenzoyl, dichlorobenzoyl, phenyl or phenoxy group or by 1 to 4 chlorine atoms; R.sup.2 represents a straight-chain or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon radical with up to 8 carbon atoms, which can be substituted by chlorine or bromine or by a cyano group, R.sup.3 represents a straight-chain or branched alkyl radial with up to 11 carbon atoms, which can be substituted by a cyano group of by an alkoxycarbonyl radical with up to 5 carbon atoms, or represents a phenyl radical, which can be substituted y a methyl, nitro or trifluoromethyl group or by chlorine, R.sup.4 represents a saturated or unsaturated aliphatic group with up to 4 carbon atoms, Q represents CN, CO--NH.sub.2, COOH or CO--OR.sup.5, and R.sup.5 denotes an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms, which possess fungicidal properties.

  公式为##STR1##的1-(.omega.-取代戊基)-3-(2-氰乙酰基)-脲类化合物，其中R代表R.sup.1，CO--R.sup.2，CO--NH--R.sup.3或CO--OR.sup.4，R.sup.1代表具有1至10个碳原子的未取代烷基；或代表具有1至4个碳原子的取代烷基，其中包含乙烯基、具有最多4个碳原子的炔基、具有2至5个碳原子的烷基羰基、具有2至5个碳原子的烷氧羰基、具有4至5个碳原子的烯氧羰基或炔氧羰基、氨基羰基、N-烷基氨基羰基或N-环烷基氨基羰基，每种情况中最多含有7个碳原子，或N-苯胺氨基羰基，苯基团上的苯基团可以选择性地具有C.sub.1 -C.sub.4烷基和/或氯作为苯基团上的进一步取代基；或代表苄基，可以通过甲基、甲氧基、亚甲二氧基、硝基、三氟甲基、苯甲酰基、对氯苯甲酰基、邻二氯苯甲酰基、苯基或苯氧基团或1至4个氯原子在芳香部分取代，R.sup.2代表具有最多8个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烃基，可以通过氯或溴或氰基取代，R.sup.3代表具有最多11个碳原子的直链或支链烷基，可以通过氰基或最多5个碳原子的烷氧羰基基取代，或代表苯基，可以通过甲基、硝基或三氟甲基基或氯取代，R.sup.4代表具有最多4个碳原子的饱和或不饱和脂肪族基，Q代表CN，CO--NH.sub.2，COOH或CO--OR.sup.5，R.sup.5表示具有1至4个碳原子的烷基，具有杀真菌性能。
• Fungicidally active derivatives of carbamic acid oxime-esters of
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04079147A1

  公开（公告）日：1978-03-14

  Derivatives of carbamic acid oxime-esters of isonitrosocyanoacetic acid of the formula ##STR1## in which Q represents a straight or branched hydrocarbon chain with 1 to 11 carbon atoms, R.sup.1 represents the --NHR.sup.3 or --NH--CO--NH.sub.2 group or a straight or branched alkoxy group with 1 to 5 carbon atoms, R.sup.2 represents an alkoxycarbonyl, alkenoxycarbonyl or alkynoxycarbonyl group, in each case with a total of up to 5 carbon atoms, or represents the CN group, and R.sup.3 represents hydrogen or alkyl with up to 4 carbon atoms Which possess fungicidal properties.

  化合物的名称为：卡巴酸肟酯衍生物-异硝基氰基乙酸的衍生物，化学式为##STR1## 其中，Q代表1至11个碳原子的直链或支链烃基，R1代表--NHR3或--NH--CO--NH2基团或1至5个碳原子的直链或支链烷氧基基团，R2代表总共最多5个碳原子的烷氧羰基、烯氧羰基或炔氧羰基基团，或者代表CN基团，R3代表氢或1至4个碳原子的烷基。这些化合物具有杀真菌性能。
• Omega-substituierte Pentyl-harnstoff-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0000023A1

  公开（公告）日：1978-12-20

  ω-substituierte Pentyiharnstoff - Derivate, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher R für R', CO-R2, CO-NH-R3 oder für CO-OR4 steht wobei R1 für unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl oder Benzyl steht R2 für einen Kohlenwasserstoffrest R3 für einen Alkylrest oder Phenylrest 0 für CN, CO-NH2, COOH oder COOalkyl steht werden erhalten, wenn man z.B. ein 2-Cyan - 2-alkoxyimino-acetamid in Gegenwart einer starken Base mit einem ω-substituierten Pentyl-isocyanat umsetzt. Beschrieben werden noch weitere Herstellungsverfahren. Die erfindungsgemässen Wirkstoffe weisen eine starke fungitoxische Wirkung auf und sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel zur Bekämpfung von Pilzen geeignet. Sie zeigen insbesondere eine hohe protektive und kurative Wirksamkeit gegen Phycomyceten.

  ω-取代的戊脲衍生物、几种制备方法及其作为杀真菌剂的用途。 通式如下的化合物 其中 R 代表 R'、CO-R2、CO-NH-R3 或 CO-OR4，其中 R1 是未取代或取代的烷基或苄基 R2 是烃基 R3 代表烷基或苯基 0 代表 CN、CO-NH2、COOH 或 COO 烷基 例如，通过在强碱存在下使 2-氰基-2-烷氧基亚氨基乙酰胺与ω-取代的戊基异氰酸酯反应而得。本发明还描述了进一步的生产工艺。 本发明的活性成分具有很强的杀真菌作用，适合用作植物保护剂来防治真菌。特别是，它们对植物真菌具有很高的保护和治疗效果。
• Acyloxythiophen-carbonamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0241735A2

  公开（公告）日：1987-10-21

  Neue Acyloxythiophen-carbonamide der Formel (I) in welcher R1, R2, R3, R4 und R5 die in der Beschreibung gegebenen Bedeutungen haben und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen. Die neuen Acyloxythiophen-carbonamide der Formel (I) können z.B. hergestellt werden, wenn man geeignete 2-alkoxycarbonylsubstituierte 4-Hydroxythiophen-5-carbonamide mit geeigneten Acylierungsmitteln oder mit geeigneten Isocyanaten umsetzt. Einige können auch hergestellt werden, wenn man geeignete Hydroxythiophen-carbonamide in 1. Stufe mit Phosgen und in einer 2. Stufe mit geeigneten Aminen umsetzt.

  式（I）的新型酰氧基噻吩碳酰胺（其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 具有说明中给出的含义）及其在防治害虫中的用途。 例如，如果合适的 2-烷氧基羰基取代的 4-羟基噻吩-5-碳酰胺与合适的酰化剂或合适的异氰酸酯反应，可以制备式（I）的新型酰氧基噻吩碳酰胺。 如果合适的羟基噻吩碳酰胺在第一步中与光气反应，在第二步中与合适的胺反应，也可以制备一些新型酰氧基噻吩碳酰胺。
• Carbamoyloxythiophen-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0243776A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  Neue Carbamoyloxythiophen-Derivate der allgemeinen Formel (I) in welcher R1, R2 und R3 die in der Beschreibung gegebenen Bedeutungen haben und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen, vor allem als Fungizide. Die neuen Carbamoyloxythiophen-Derivate der allgemeinen Formel (I) können hergestellt werden, z.B. aus geeigneten Isocyanaten mit geeigneten Hydroxythiophen-Derivaten oder z.B. aus geeigneten Chlorcarbonyloxythiophen-Derivaten mit geeigneten Aminen bzw. Aminsalzen gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säureakzeptors.

  通式(I)的新氨基甲酰氧基噻吩衍生物 其中 R1、R2 和 R3 具有说明中给出的含义，以及它们在防治害虫，特别是作为杀菌剂方面的用途。 通式（I）的新氨基甲酰氧基噻吩衍生物可由合适的异氰酸酯与合适的羟基噻吩衍生物制备，或由合适的氯甲酰氧基噻吩衍生物与合适的胺或胺盐制备，制备时可选择有溶剂存在，也可选择有酸接受体存在。