2,3,5-trifluoro-4-iodo-7-aza-bicyclo[4.1.0]hepta-1(7),2,4-triene | 1187977-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3,5-trifluoro-4-iodo-7-aza-bicyclo[4.1.0]hepta-1(7),2,4-triene
• 英文别名: 2,3,5-Trifluoro-4-iodo-7-azabicyclo[4.1.0]hepta-1(7),2,4-triene
• CAS: 1187977-75-8
• 化学式: C₆HF₃IN
• 分子量: 270.98
• InChiKey: ODZJOIVVNQTQDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-2,3,5-trifluorophenyl azide 以 solid argon 为溶剂， 生成 3,5,6-trifluoro-4-iodo-7-aza-bicyclo[4.1.0]hepta-1(7),2,4-triene 、 2,3,5-trifluoro-4-iodo-7-aza-bicyclo[4.1.0]hepta-1(7),2,4-triene
  参考文献：
  名称：

  氟化4-碘苯基硝烯的光化学：苯基硝烯-4-基的基质分离和光谱表征

  摘要：

  已使用基质分离IR和EPR光谱研究了一系列氟化对碘苯基叠氮化物2的光化学。在所有情况下，形成相应的苯基硝烯1作为初级光产物。对腈1的进一步辐照导致形成了叠氮基3，酮亚胺4和亚硝基基5。5的产率取决于邻氟取代基的数量：其中有两个邻氟取代基氟原子的收率最高，而无氟原子的收率对于红外光谱检测而言太低了。异构体之间的相互1，3和4被证明是相当复杂的。如果氟原子不对称分布，则可以形成叠氮基3和酮亚胺4的两个异构体。这些异构体的产率主要取决于辐射条件。

  DOI：

  10.1021/jo901145h