3-[3-(1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2-oxo-1,8-naphthyridin-1 (2H)-yl]propanal | 686265-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3-[3-(1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2-oxo-1,8-naphthyridin-1 (2H)-yl]propanal
• 英文别名: 3-[3-(1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2-oxo-1,8-naphthyridin-1(2H)-yl]propanal；3-[3-(1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2-oxo-1,8-naphthyridin-1-yl]propanal
• CAS: 686265-19-0
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₅S
• 分子量: 398.399
• InChiKey: PAIOLTUMXLQTIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2-oxo-1,8-naphthyridin-1 (2H)-yl]propanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-1-(3-hydroxypropyl)-1,8-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  本发明提供了一种具有公式(I)1的HCV聚合酶抑制化合物，以及包含有效治疗量的该化合物的组合物。本发明还提供了用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的方法、用于抑制HCV病毒复制的方法以及用于治疗或预防HCV感染的方法。本发明还提供了制造所述化合物的方法以及在这些方法中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20040167123A1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopentyl-2H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到3-[3-(1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2-oxo-1,8-naphthyridin-1 (2H)-yl]propanal
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  具有公式1的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20040087577A1

文献信息

• ANTI-INFECTIVE AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1560827B1

  公开（公告）日：2010-12-29
• 抗感染薬
  申请人：アボット・ラボラトリーズ

  公开号：JP4738172B2

  公开（公告）日：2006-03-16
• US7902203B2
  申请人：——

  公开号：US7902203B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• [EN] ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004041818A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention provides an HCV polymerase inhibiting compound having the formula (I) and a composition comprising a therapeutically effective amount of said compound. The present invention also provides a method for inhibiting hepatitis C virus (HCV) polymerase, a method for inhibiting HCV viral replication, and a method for treating or preventing HCV infection. Processes for making said compounds, and synthetic intermediates employed in said processes, are also provided.