N-(2-Ethyl-butyliden)-N'-<5-nitro-furoyl-(2)>-hydrazin | 13281-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: N-(2-Ethyl-butyliden)-N'-<5-nitro-furoyl-(2)>-hydrazin
• 英文别名: N-(2-Ethyl-butyliden)-N'-(5-nitro-furoyl-(2))-hydrazin
• CAS: 13281-57-7
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₄
• 分子量: 253.258
• InChiKey: YCROKVHMEOCBFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  97.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Ethyl-butyliden)-N'-<5-nitro-furoyl-(2)>-hydrazin 在 次氯酸叔丁酯 、 sodium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以19%的产率得到2-(5-nitrofuran-2-yl)-5-(pentan-3-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  硝基呋喃-1,3,4-恶二唑杂化物作为新型抗结核药物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  设计并合成了三个系列的新型硝基呋喃-1,3,4-恶二唑杂化物作为新型抗结核药物。构效关系研究表明，恶二唑部分的连接基和取代基对活性影响很大，取代的苯比环烷基或杂环基更受青睐。此外，系列 2 中的最佳化合物对 MTB H 37 Rv 菌株和 MDR-MTB 16883 临床分离株均具有活性，并且还显示出低细胞毒性、低 hERG 抑制和良好的口服 PK，表明其有望成为进一步结构的领先者。修改。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116529
• 作为产物：
  描述：

  N'-(tert-butoxycarbonyl)-5-nitro-2-furancarbohydrazide 在 sodium acetate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-Ethyl-butyliden)-N'-<5-nitro-furoyl-(2)>-hydrazin
  参考文献：
  名称：

  硝基呋喃-1,3,4-恶二唑杂化物作为新型抗结核药物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  设计并合成了三个系列的新型硝基呋喃-1,3,4-恶二唑杂化物作为新型抗结核药物。构效关系研究表明，恶二唑部分的连接基和取代基对活性影响很大，取代的苯比环烷基或杂环基更受青睐。此外，系列 2 中的最佳化合物对 MTB H 37 Rv 菌株和 MDR-MTB 16883 临床分离株均具有活性，并且还显示出低细胞毒性、低 hERG 抑制和良好的口服 PK，表明其有望成为进一步结构的领先者。修改。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116529