1,4-bis(2-hydroxy-3-phenoxypropoxy)naphthalene | 1158909-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-bis(2-hydroxy-3-phenoxypropoxy)naphthalene
• 英文别名: 1-[4-(2-Hydroxy-3-phenoxypropoxy)naphthalen-1-yl]oxy-3-phenoxypropan-2-ol；1-[4-(2-hydroxy-3-phenoxypropoxy)naphthalen-1-yl]oxy-3-phenoxypropan-2-ol
• CAS: 1158909-62-6
• 化学式: C₂₈H₂₈O₆
• 分子量: 460.527
• InChiKey: DNERPPUVDAPKMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  681.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基缩水甘油醚 、 1,4-萘醌 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,4-bis(2-hydroxy-3-phenoxypropoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  一锅合成1-和2-取代的萘并[2,3- d ] [1,2,3]三唑-4,9-二酮

  摘要：

  一锅三组分[2 + 3]环加成反应，用于合成1-烷基1 H-萘[2,3- d ] [1,2,3]三唑-4,9-二酮和2-烷基2已经开发了H-萘[2,3- d ] [1,2,3]三唑-4,9-二酮。通过利用碱性不同的优点，可以得到纯度高的两种产品。这两种产品独特的杂环支架可以发挥有趣的化学和生物学特性。合成方案简明扼要，适用于按比例放大所需产物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo9004926