3-cyano-4-oxo-N-phenylideno[1,2-c]pyrazole-1(4H)-carbothioamide | 1093399-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-cyano-4-oxo-N-phenylideno[1,2-c]pyrazole-1(4H)-carbothioamide
• 英文别名: 3-cyano-4-oxo-N-phenylindeno[1,2-c]pyrazole-1-carbothioamide
• CAS: 1093399-45-1
• 化学式: C₁₈H₁₀N₄OS
• 分子量: 330.37
• InChiKey: DJUMIIWSXDTLLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzylidene)-N-phenylhydrazinecarbothioamide 、 2-(二氰基亚甲基)茚-1,3-二酮 在 吡啶 、 air 作用下， 反应 4.0h， 以67%的产率得到4a-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)indeno[2,1-e][1,3,4]oxadiazin-9(4aH)-one
  参考文献：
  名称：

  茚并二嗪、茚并吡唑和螺三唑衍生物（取代的亚基）-N-苯肼硫代酰胺

  摘要：

  在多步反应中，茚并 [2,1-e][1,3,4]oxadiazine-9-one, oxoindeno[1,2-c]-pyrazolecarbothioamide, (thioxo-1,2,4-triazaspiro[4.5]癸二烯基)丙二腈和螺-(氟-9,​​3'-[1,2,4]三唑啉)-5'-硫酮衍生物由一系列(取代的亚基)-N-苯肼碳硫酰胺1a-e与(1 ,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-ylidene)propanedinitrile, 7,7',8,8'-tetracyanoquinodimethane 和 (2,4,7-trinitro-9H-fluoren-9-ylidene)丙二腈在充气吡啶中。介绍了涉及亲核反应、缩合、脱氢和氧化的这些转化的基本原理。

  DOI：

  10.3184/030823407x262472