2-((4-(2-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)methyl)quinazolin-4-one | 851203-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-((4-(2-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)methyl)quinazolin-4-one
• 英文别名: 2-{[4-(2-Hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl}-3,4-dihydroquinazolin-4-one；2-[[4-(2-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 851203-56-0
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₂
• 分子量: 336.393
• InChiKey: HLOBFUNMHYGREG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基苯基)哌嗪 、 2-氨基苯甲酰胺 、 2-氯-1,1,1-三甲氧基乙烷 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-((4-(2-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)methyl)quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF SEXUAL DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES SEXUELS

  摘要：

  本文提供了对治疗性功能障碍有用的生物活性化合物。此外，还提供了用于透皮给药的药物组合物，其中包含一种对治疗性功能障碍有用的生物活性化合物。这些化合物和药物组合物可以使生物活性化合物在血浆中持续存在。此外，本文还提供了上述化合物和药物组合物在治疗性功能障碍中的方法和用途，包括女性性功能障碍。

  公开号：

  WO2012140642A1

文献信息

• Thienopyridine and furopyridine kinase inhibitors
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20050026944A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• THIENOPYRIDINE AND FUROPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20070155776A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有化学式的化合物对于抑制蛋白质酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• Heterocyclic Compounds And Uses Thereof In The Treatment Of Sexual Disorders
  申请人：Tworowski Dmitry

  公开号：US20100029671A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel heterocyclic compounds, which exhibit a dopamine receptor (preferably a D4 receptor) agonistic activity, and/or a PDE5 inhibitory activity, processes of preparing same, pharmaceutical compositions containing same and uses thereof in the treatment of sexual disorders such as decreased libido, orgasm disorder and erectile dysfunction are disclosed.

  本发明揭示了一种新型杂环化合物，其表现出多巴胺受体（优选为D4受体）激动活性和/或PDE5抑制活性，以及制备该化合物的方法，含有该化合物的药物组合物以及将其用于治疗性功能障碍，如性欲减退、性高潮障碍和勃起功能障碍的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF SEXUAL DISORDERS
  申请人：ATIR Holding S.A.

  公开号：US20130072479A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Novel heterocyclic compounds, which exhibit a dopamine receptor (preferably a D4 receptor) agonistic activity, and/or a PDE5 inhibitory activity, processes of preparing same, pharmaceutical compositions containing same and uses thereof in the treatment of sexual disorders such as decreased libido, orgasm disorder and erectile dysfunction are disclosed.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，该化合物表现出多巴胺受体（优选为D4受体）的激动作用和/或PDE5抑制活性，以及制备该化合物的方法，含有该化合物的制药组合物以及在治疗性欲减退、性高潮障碍和勃起功能障碍等性障碍方面的应用。
• US7202363B2
  申请人：——

  公开号：US7202363B2

  公开（公告）日：2007-04-10