7,12-di(thiophen-2-yl)dinaphtho[1,2-b:2',3'-d]thiophene S,S-dioxide | 1610619-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 7,12-di(thiophen-2-yl)dinaphtho[1,2-b:2',3'-d]thiophene S,S-dioxide
• 英文别名: 3,10-Dithiophen-2-yl-12lambda6-thiapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),2,4,6,8,10,14,16,18,20-decaene 12,12-dioxide；3,10-dithiophen-2-yl-12λ6-thiapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),2,4,6,8,10,14,16,18,20-decaene 12,12-dioxide
• CAS: 1610619-54-9
• 化学式: C₂₈H₁₆O₂S₃
• 分子量: 480.632
• InChiKey: HBKXWGDKSMBDLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并[g][1]苯并二硫杂环戊烷 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 7,12-di(thiophen-2-yl)dinaphtho[1,2-b:2',3'-d]thiophene S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基苯并[ c ]呋喃与噻吩S，S-二氧化物/茚满酮衍生物的Diels-Alder反应：取代二苯并噻吩S，S-二氧化物和芴酮的简便制备

  摘要：

  通过苯并[ c ]呋喃的狄尔斯-阿尔德反应分别与噻吩S，S-二氧化物和茚满酮进行Diels-Alder反应，成功地完成了一锅合成取代的二苯并噻吩S，S-二氧化物和芴酮的反应。还报道了代表性的七元和九元二苯并噻吩S，S-二氧化物并苯的光物理性质。

  DOI：

  10.1021/ol501175q

文献信息

• Diels–Alder Reaction of 1,3-Diarylbenzo[<i>c</i>]furans with Thiophene <i>S,S</i>-Dioxide/Indenone Derivatives: A Facile Preparation of Substituted Dibenzothiophene <i>S,S</i>-Dioxides and Fluorenones
  作者：Meganathan Nandakumar、Jayachandran Karunakaran、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1021/ol501175q

  日期：2014.6.6

  One pot syntheses of substituted dibenzothiophene S,S-dioxides and fluorenones were successfully achieved by Diels–Alder reaction of benzo[c]furans with thiophene S,S-dioxides and indenones, respectively. Photophysical properties of representative seven- and nine-membered dibenzothiophene S,S-dioxide acenes were also reported.

  通过苯并[ c ]呋喃的狄尔斯-阿尔德反应分别与噻吩S，S-二氧化物和茚满酮进行Diels-Alder反应，成功地完成了一锅合成取代的二苯并噻吩S，S-二氧化物和芴酮的反应。还报道了代表性的七元和九元二苯并噻吩S，S-二氧化物并苯的光物理性质。