naphthalen-2-ylmethyl-d2 2-naphthoate | 1228389-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalen-2-ylmethyl-d2 2-naphthoate
• CAS: 1228389-66-9
• 化学式: C₂₂H₁₆O₂
• 分子量: 314.352
• InChiKey: LZTCFIMNYMCNTJ-DOBBINOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-naphthaldehyde-formyl-d₁ 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,3-bis-(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dichloroimidazol-2-ylidene 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 naphthalen-2-ylmethyl-d2 2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed Tishchenko reaction via hetero-nickelacycles by oxidative cyclization of aldehydes with nickel(0) complex

  摘要：

  开发了一种Ni(0)催化下的Tishchenko反应，该反应适用于多种脂肪醛（1°、2°、3°）和芳香醛。反应可能通过一个杂镍杂环中间体进行。

  DOI：

  10.1039/b926866a

文献信息

• Nickel-Catalyzed Selective Conversion of Two Different Aldehydes to Cross-Coupled Esters
  作者：Yoichi Hoshimoto、Masato Ohashi、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1021/ja109908x

  日期：2011.4.6

  In the presence of a Ni(0)/NHC catalyst, an equimolar mixture of aliphatic and aryl aldehydes can be employed to selectively yield a single cross-coupled ester. This reaction can be applied to a variety of aliphatic (1 degrees, 2 degrees, cyc-2 degrees, and 3 degrees) and aryl aldehyde combinations. The reaction represents 100% atom efficiency and generates no waste. Mechanistic studies have revealed that the striking feature of the reaction is the simultaneous coordination of two aldehydes to Ni(0).