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(S)-4-(6-氨基-1,3-二甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯
(S)-4-(6-氨基-1,3-二甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 1616415-40-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
(S)-4-(6-氨基-1,3-二甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯
中文别名
(S)-叔丁基4-(6-氨基-1,3-二甲基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-基)-3-甲基哌嗪-1-甲酸叔丁酯
英文名称
tert-butyl (3S)-4-(6-amino-1,3-dimethylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
英文别名
(S)-tert-Butyl 4-(6-amino-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
CAS
1616415-40-7
化学式
C
17
H
27
N
7
O
2
mdl
——
分子量
361.447
InChiKey
GSZCWZVSAVPVOW-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
26
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
102
氢给体数:
1
氢受体数:
7
安全信息
危险性防范说明:
P280,P305+P351+P338
危险性描述:
H302
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl (3S)-4-(5-acetyl-2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
1616415-39-4
C
16
H
24
ClN
5
O
3
369.851
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-4-(6-氨基-1,3-二甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯
在
盐酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 6.0h, 以90.51%的产率得到1,3-dimethyl-4-[(2S)-2-methylpiperazin-1-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine hydrochloride
参考文献:
名称:
[EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS
摘要:
一系列在4-位被一种二氮杂单环、桥接的双环或螺环基团取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物,在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处,包括炎症、自身免疫和肿瘤性疾病;病毒性疾病和疟疾;以及器官和细胞移植排斥。
公开号:
WO2014096423A1
作为产物:
描述:
1-(2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-基)乙酮
在
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
(S)-4-(6-氨基-1,3-二甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯
参考文献:
名称:
[EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS
摘要:
一系列在4-位被一种二氮杂单环、桥接的双环或螺环基团取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物,在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处,包括炎症、自身免疫和肿瘤性疾病;病毒性疾病和疟疾;以及器官和细胞移植排斥。
公开号:
WO2014096423A1
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