methyl(4-(2-((methyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)phenoxy)diphenylsilane | 1044264-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: methyl(4-(2-((methyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)phenoxy)diphenylsilane
• CAS: 1044264-43-8
• 化学式: C₃₄H₃₄O₂Si₂
• 分子量: 530.814
• InChiKey: NHBTUWUTGKSARL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 甲基二苯基氯硅烷 生成 methyl(4-(2-((methyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)phenoxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  使用三甲基硅烷基溴化物对硅烷基醚进行化学选择性和高效脱保护。

  摘要：

  据报道，通过在甲醇中使用催化量的三甲基甲硅烷基溴化物（TMSBr），可以高效，化学选择性地裂解甲硅烷基醚（伯，仲和芳族化合物）。在芳基甲硅烷基醚的存在下，可以高收率化学选择裂解多种烷基甲硅烷基醚，例如TBS，TIPS和TBDPS。还使用催化量的TMSBr实现甲硅烷基酯的脱保护。

  DOI：

  10.1039/b803949f

文献信息

• An efficient solid-phase synthesis of 3-substituted and 3,3-disubstituted 1,2-dialkylpyrazolidine-3,5-diones
  作者：Rongjun He、Yulin Lam

  DOI：10.1039/b802648c

  日期：——

  An efficient and regioselective procedure for the synthesis of di-, tri- and fully-substituted pyrazolidine-3,5-diones on a solid-phase format is described. Microwave irradiation provided significant rate enhancement in this protocol. To demonstrate the versatility of this chemistry, a representative set of 25 compounds was prepared.

  本文介绍了一种在固相格式上合成二、三和全取代吡唑烷-3,5-二酮的高效和区域选择性程序。微波辐照显著提高了该方法的合成速率。为了证明这种化学方法的多功能性，制备了一组具有代表性的 25 种化合物。