2-Ethoxycarbonyl-3-(5-methoxycarbonyl-2-furyl)-7-hydroxy-chromon | 39258-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-Ethoxycarbonyl-3-(5-methoxycarbonyl-2-furyl)-7-hydroxy-chromon
• 英文别名: 2-Ethoxycarbonyl-3-(5-methoxycarbonyl-2-furyl)-7-hydroxychromone；ethyl 7-hydroxy-3-(5-methoxycarbonylfuran-2-yl)-4-oxochromene-2-carboxylate
• CAS: 39258-53-2
• 化学式: C₁₈H₁₄O₈
• 分子量: 358.304
• InChiKey: FJXJZRCIWDZBHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基-1,3-苯并噻唑 、 2-Ethoxycarbonyl-3-(5-methoxycarbonyl-2-furyl)-7-hydroxy-chromon 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 7-benzothiazol-2-ylmethoxy-3-(5-methoxycarbonyl-furan-2-yl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of 7-hydroxy-3-furylchromone and 7-hydroxyisoflavone with halogen derivatives of the heterocyclic series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475527