1-(thiomorpholinomethyl)naphthalen-2-ol | 1629182-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(thiomorpholinomethyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-(thiomorpholin-4-ylmethyl)naphthalen-2-ol
• CAS: 1629182-15-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NOS
• 分子量: 259.372
• InChiKey: LFUKBZVBQCAXDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(thiomorpholinomethyl)naphthalen-2-ol 、 2,6-二氯苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 250.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 0.25h， 以53%的产率得到11-cis-8-(2,6-dichlorobenzyl)-7a,8,9,10,11a,12-hexahydrobenzo[5,6]chromeno[3,2-b][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  环胺的氧化还原中性α,β-双官能化

  摘要：

  与不断增长的允许胺有效 α 官能化的方法相反，很少有策略能够直接在 β 位官能化胺。概述了利用原位生成的烯胺进行胺 β 官能化和 α,β 双官能化的通用氧化还原中性策略。这个概念在从简单的 1-(氨甲基)-β-萘酚和 2-(氨甲基)-苯酚制备多环 N,O-缩醛的背景下得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201311165
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉 、 聚合甲醛 、 2-萘酚 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到1-(thiomorpholinomethyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  环胺的氧化还原中性α,β-双官能化

  摘要：

  与不断增长的允许胺有效 α 官能化的方法相反，很少有策略能够直接在 β 位官能化胺。概述了利用原位生成的烯胺进行胺 β 官能化和 α,β 双官能化的通用氧化还原中性策略。这个概念在从简单的 1-(氨甲基)-β-萘酚和 2-(氨甲基)-苯酚制备多环 N,O-缩醛的背景下得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201311165