6-[Chloro-(4-chlorophenyl)methyl]benzo[b][1,4]benzoxazepine | 1112235-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-[Chloro-(4-chlorophenyl)methyl]benzo[b][1,4]benzoxazepine
• CAS: 1112235-98-9
• 化学式: C₂₀H₁₃Cl₂NO
• 分子量: 354.235
• InChiKey: OPRLYSJUYYVJJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[Chloro-(4-chlorophenyl)methyl]benzo[b][1,4]benzoxazepine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到(3R,4R)-3-(4-chlorophenyl)-11-oxa-2-azatetracyclo[10.4.0.02,4.05,10]hexadeca-1(16),5,7,9,12,14-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Dibenzoxazep​​inium Ylides：便捷操作和1，3-偶极环加成反应

  摘要：

  公开了一种叠氮基稠合的杂环的有效方法。该方法涉及通过O系苯环的宝石-二氯氮丙啶-分子内Friedel-Crafts酰化的多米诺胺异构化反应形成杂环/ C-（芳基氯甲基）-取代的C═N双键，随后氢化物诱导分子内环化对于1-芳基-1，11b-二氢叠氮基[1,2- d ]二苯并[ b，f ] [1,4]氧杂ze庚因可实现。后者是偶氮甲亚胺的极好的前体，尤其是在无溶剂的条件下，可以对C═C偶极亲和剂进行完全立体选择性的1,3-偶极环加成反应，生成二苯并[ b]，f ] pyrrolo [1,2- d ] [1,4]奥沙西平。

  DOI：

  10.1021/ol802813a
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dichloro-3-(4-chlorophenyl)-1-(2-phenoxyphenyl)aziridine 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到6-[Chloro-(4-chlorophenyl)methyl]benzo[b][1,4]benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  Dibenzoxazep​​inium Ylides：便捷操作和1，3-偶极环加成反应

  摘要：

  公开了一种叠氮基稠合的杂环的有效方法。该方法涉及通过O系苯环的宝石-二氯氮丙啶-分子内Friedel-Crafts酰化的多米诺胺异构化反应形成杂环/ C-（芳基氯甲基）-取代的C═N双键，随后氢化物诱导分子内环化对于1-芳基-1，11b-二氢叠氮基[1,2- d ]二苯并[ b，f ] [1,4]氧杂ze庚因可实现。后者是偶氮甲亚胺的极好的前体，尤其是在无溶剂的条件下，可以对C═C偶极亲和剂进行完全立体选择性的1,3-偶极环加成反应，生成二苯并[ b]，f ] pyrrolo [1,2- d ] [1,4]奥沙西平。

  DOI：

  10.1021/ol802813a