N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridin-2-ylethyl)pentane-1,5-diamine | 98218-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridin-2-ylethyl)pentane-1,5-diamine
• CAS: 98218-52-1
• 化学式: C₃₃H₄₂N₆
• 分子量: 522.737
• InChiKey: UEUCPARABHVUFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  677.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridin-2-ylethyl)pentane-1,5-diamine 在 CO 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Karlin, Kenneth D.; Tyeklár, Zoltán; Farooq, Amjad, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 8, p. 1436 - 1451

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective DNA Strand Scission with Binuclear Copper Complexes:  Implications for an Active Cu₂−O₂ Species
  作者：Sunita Thyagarajan、Narasimha N. Murthy、Amy A. Narducci Sarjeant、Kenneth D. Karlin、Steve E. Rokita

  DOI：10.1021/ja061014t

  日期：2006.5.1

  homologous series of binuclear copper(II) complexes [Cu(II)(2)(Nn)(Y)(2)](2+) (1-3) (n = 3-5 and Y = (ClO(4))(-) or (NO(3))(-)) were studied to investigate the intermediate(s) responsible for selective DNA strand scission in the presence of MPA/O(2) (MPA = 3-mercaptopropanoic acid). While the N3 complex does not react, the N4 and N5 analogues show comparable activity with strand scission occurring at a sing

  同源系列的双核铜 (II) 络合物 [Cu(II)(2)(Nn)(Y)(2)](2+) (1-3) (n = 3-5 and Y = (ClO(4) ))(-) 或 (NO(3))(-)) 被研究以调查在 MPA/O(2) 存在下负责选择性 DNA 链断裂的中间体（MPA = 3-巯基丙酸）。虽然 N3 复合物不反应，但 N4 和 N5 类似物在单链/双链连接处发生链断裂时表现出相当的活性。在交替存在 H(2)O(2) 的情况下也观察到相同的反应性。[Cu(II)(2)(N4)(Y)(2)](2+) (2) 和 H(2)O(2) 的光谱和反应性研究与由一侧形成介导的 DNA 氧化一致-关于过氧化二铜（II）（Cu（2）-O（2））复合物。
• Formation, Characterization, and Reactivity of Bis(μ-oxo)dinickel(III) Complexes Supported by A Series of Bis[2-(2-pyridyl)ethyl]amine Ligands
  作者：Shinobu Itoh、Hideki Bandoh、Motonobu Nakagawa、Shigenori Nagatomo、Teizo Kitagawa、Kenneth D. Karlin、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1021/ja0104094

  日期：2001.11.1

  Bis(mu-oxo)dinickel(III) complexes supported by a series of bis[2-(2-pyridyl)ethyl]amine ligands have been successfully generated by treating the corresponding bis(mu-hydroxo)dinickel(II) complexes or bis(mu-methoxo)dinickel(II) complex with an equimolar amount of H(2)O(2) in acetone at low temperature. The bis(mu-oxo)dinickel(III) complexes exhibit a characteristic UV-vis absorption band at approximately

  由一系列双[2-(2-吡啶基)乙基]胺配体支持的双(mu-oxo)二镍(III)配合物已通过处理相应的双(mu-羟基)二镍(II)配合物或双(mu-methoxo)dinickel(II) 复合物与等摩尔量的 H(2)O(2) 丙酮在低温下。双 (mu-oxo)dinickel(III) 配合物在大约 410 nm 处表现出特征性的 UV-vis 吸收带和在 600-610 cm(-1) 处的共振拉曼谱带，在 570-580 cm(-1) (18)O-取代。动力学研究和同位素标记实验使用 (18)O(2) 意味着中间体的存在，例如在双 (mu-oxo)dinickel(III) 复合物形成过程中的过氧二镍 (II)。由单核配体支持的双（mu-oxo）二镍（III）配合物（L1（X）=对位取代的N，N-双[2-(2-吡啶基)乙基]-2-苯乙胺；X = OMe, Me, H, Cl) 逐渐分解
• Dioxygen-Binding Kinetics and Thermodynamics of a Series of Dicopper(I) Complexes with Bis[2-(2-pyridyl)ethyl]amine Tridendate Chelators Forming Side-On Peroxo-Bridged Dicopper(II) Adducts
  作者：Hong-Chang Liang、Kenneth D. Karlin、Raylene Dyson、Susan Kaderli、Bernhard Jung、Andreas D. Zuberbühler

  DOI：10.1021/ic0007916

  日期：2000.12.1

  report on the kinetics (stopped-flow, -90 to 10 degrees C) of O2-binding to a series of dicopper(I) complexes, [Cu2(Nn)(MeCN)2]2+ (1Nn) (-(CH2)n- (n = 3-5) linked bis[(2-(2-pyridyl)ethyl]amine, PY2) and their close mononuclear analogue, [(MePY2)Cu(MeCN)]+ (3), which form mu-eta 2:eta 2-peroxodicopper(II) complexes [Cu2(Nn)-(O2)]2+ (2Nn) and [(MePY2)Cu]2(O2)]2+ (4), respectively. The overall kinetic mechanism

  铜-二氧相互作用之所以引起人们的关注，是因为它们在生物系统中作为可逆的O2载体，加氧酶或氧化酶的重要性，并且还因为它们在工业和实验室氧化过程中的作用。在这里我们报告的O2绑定到一系列的dicopper（I）配合物[Cu2（Nn）（MeCN）2] 2+（1Nn）（-（ CH2）n-（n = 3-5）连接的双[（2-（2-吡啶基）乙基]胺，PY2）及其紧密的单核类似物[（MePY2）Cu（MeCN）] +（3），形成mu-eta 2：eta 2-peroxodicopper（II）络合物分别为[Cu2（Nn）-（O2）] 2+（2Nn）和[（MePY2）Cu] 2（O2）] 2+（4）。动力学机制涉及不可检测的中间O2-加合物[Cu2（Nn）（O2）] 2+（开放）的初始可逆（k +，开/ k-开放）形成，建议是CuI ... CuII-O2-物种，然后是其可逆闭合（k +，closed /
• Dioxygen-copper reactivity. Reversible oxygen and carbon monoxide binding by a new series of binuclear copper(I) complexes
  作者：Kenneth D. Karlin、Michael S. Haka、Richard W. Cruse、Yilma Gultneh

  DOI：10.1021/ja00306a055

  日期：1985.10

  Etude de la fixation reversible de O 2 et CO par les complexes [Cu 2 (NnPy 2 )] 2+ . Spectres UV visible

  Etude de la fixation reversible de O 2 et CO par les complexes [Cu 2 (NnPy 2 )] 2+ 。光谱紫外线可见