1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1-(5-chloropyridin-2-yl)-2-phenylethanamine | 1365530-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1-(5-chloropyridin-2-yl)-2-phenylethanamine
• 英文别名: 1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1-(5-chloro-2-pyridinyl)-2-phenylethanamine；1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1-(5-chloropyridin-2-yl)-2-phenylethanamine
• CAS: 1365530-14-8
• 化学式: C₂₁H₁₅ClF₆N₂
• 分子量: 444.807
• InChiKey: ALHOVPDMJSNPCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苄基氯化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1-(5-chloropyridin-2-yl)-2-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  叔羧胺的合成

  摘要：

  描述了使用一锅三组分反应有效合成叔卡宾胺，该反应采用中间亚胺盐的TMSC1活化，然后添加有机金属。随后以数克规模开发了利用Ellman亚磺胺的精选叔卡宾胺的优化第二代手性合成方法，并进行了描述。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.050

文献信息

• Synthesis of tertiary carbinamines
  作者：Muthoni G. Kamau、Lalgudi S. Harikrishnan、Heather J. Finlay、Jennifer X. Qiao、Ji Jiang、Michael A. Poss、Mark E. Salvati、Ruth R. Wexler、R. Michael Lawrence

  DOI：10.1016/j.tet.2012.01.050

  日期：2012.3

  An efficient synthesis of tertiary carbinamines using a one-pot, three-component reaction employing TMSCl activation of an intermediate imine salt followed by addition of an organometallic is described. An optimized second generation chiral synthesis of select tertiary carbinamines utilizing the Ellman sulfinamine was subsequently developed on a multi-gram scale and is also described.

  描述了使用一锅三组分反应有效合成叔卡宾胺，该反应采用中间亚胺盐的TMSC1活化，然后添加有机金属。随后以数克规模开发了利用Ellman亚磺胺的精选叔卡宾胺的优化第二代手性合成方法，并进行了描述。