| 1160843-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1160843-34-4
• 化学式: C₄₆H₄₀O₁₃
• 分子量: 800.816
• InChiKey: XIJPXGOSEXGMDB-GWGQBEBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.29
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  177.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  首次立体选择性全合成FD‐594糖苷配基

  摘要：

  已经实现了对FD‐594六环核的立体控制访问。关键步骤包括：分子内S N Ar反应，用于构建密集功能化的蒽酮骨架；使用手性亲核试剂进行立体选择性内酯裂解，以诱导轴向立体化学；以及SmI 2介导的频哪醇环化，用于轴向控制性转化轴向手性联芳基二醛转化为相应的反式 二醇。

  DOI：

  10.1002/anie.200806338
• 作为产物：
  描述：

  [(18S,19S,24R)-8,18-diacetyloxy-16-methoxy-4,26-dioxo-2,28-bis(phenylmethoxy)-24-propyl-7,9,14,25-tetraoxaheptacyclo[15.12.0.03,15.05,13.06,10.020,29.022,27]nonacosa-1,3(15),5(13),6(10),11,16,20(29),21,27-nonaen-19-yl] acetate 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  首次立体选择性全合成FD‐594糖苷配基

  摘要：

  已经实现了对FD‐594六环核的立体控制访问。关键步骤包括：分子内S N Ar反应，用于构建密集功能化的蒽酮骨架；使用手性亲核试剂进行立体选择性内酯裂解，以诱导轴向立体化学；以及SmI 2介导的频哪醇环化，用于轴向控制性转化轴向手性联芳基二醛转化为相应的反式 二醇。

  DOI：

  10.1002/anie.200806338