N-acetylanabasine N'-oxide | 932390-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-acetylanabasine N'-oxide
• 英文别名: 3-(N-acetylpiperidin-2-yl)pyridine N-oxide
• CAS: 932390-83-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: YUZMIRPLLVVQFH-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetylanabasine N'-oxide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-acetyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1'H-[2,3']bipyridinyl-2'-one
  参考文献：
  名称：

  基于 anabasine 的合成。N-氧化物的制备和转化

  摘要：

  N-乙酰基-和N-苯甲酰anabasine用叔丁基过氧化氢(TBHP)-MoCl5系统或MCPBA在吡啶环的氮原子处选择性地进行氧化。N-methylanabasine 在类似条件下的氧化在哌啶氮原子上产生立体异构 N-氧化物的混合物，它们的比例取决于所用的试剂。TBHP-MoCl5 或 MCPBA 对 anabasine 的氧化伴随着脱氢并产生 anabasine N-氧化物。研究了anabasine和anabaseine吡啶N-氧化物与乙酸酐的反应。制备了取代的1H-3-pyridin-2-ones。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0256-5
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-3-(2-piperidyl)pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到N-acetylanabasine N'-oxide
  参考文献：
  名称：

  基于 anabasine 的合成。N-氧化物的制备和转化

  摘要：

  N-乙酰基-和N-苯甲酰anabasine用叔丁基过氧化氢(TBHP)-MoCl5系统或MCPBA在吡啶环的氮原子处选择性地进行氧化。N-methylanabasine 在类似条件下的氧化在哌啶氮原子上产生立体异构 N-氧化物的混合物，它们的比例取决于所用的试剂。TBHP-MoCl5 或 MCPBA 对 anabasine 的氧化伴随着脱氢并产生 anabasine N-氧化物。研究了anabasine和anabaseine吡啶N-氧化物与乙酸酐的反应。制备了取代的1H-3-pyridin-2-ones。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0256-5