8-chloro-11-[(6S,8S)-8-t-butoxy-1,4-diazabicyclo[4.3.0]non-4-yl]-dibenzo[b,f]-1,4-oxazepine | 201037-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8-chloro-11-[(6S,8S)-8-t-butoxy-1,4-diazabicyclo[4.3.0]non-4-yl]-dibenzo[b,f]-1,4-oxazepine
• 英文别名: 6-[(7S,8aS)-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl]-3-chlorobenzo[b][1,4]benzoxazepine
• CAS: 201037-65-2
• 化学式: C₂₄H₂₈ClN₃O₂
• 分子量: 425.958
• InChiKey: ZFBNCBCJLNXXLP-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-11-[(6S,8S)-8-t-butoxy-1,4-diazabicyclo[4.3.0]non-4-yl]-dibenzo[b,f]-1,4-oxazepine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 以99%的产率得到8-chloro-11-[(6S,8S)-8-hydroxy-1,4-diazabicyclo[4.3.0]non-4-yl]-dibenzo[b,f]-1,4-oxazepine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic nonane and decane compounds having dopamine receptor affinity

  摘要：

  本文描述了一般公式为：##STR1##的D4受体选择性化合物，其中：A和B分别选择自取代或未取代的不饱和5-或6-成员同源或异源环；X.sub.1选择自O、S、SO、SO.sub.2、CH.sub.2、C.dbd.O、CH--OH、CH--N(C.sub.1-4烷基).sub.2、C.dbd.CHCl和C.dbd.CHCN；X.sub.2选择自N.dbd.、CH.sub.2 --、CH.dbd.和C(O)--；n为1或2；R.sub.1选择自H和氨基酸的α-碳侧链；R.sub.2和R.sub.3分别选择自H、OH、--NH.sub.2、--C(O)NH.sub.2.dbd.O、.dbd.S、卤素、氰基、C.sub.1-9烷基、C.sub.1-9烷氧基、C.sub.1-4烷基S--、C.sub.1-4烷基SO--、C.sub.1-4烷基SO.sub.2 --、苯氧基、苄氧基和香豆氧基；H*为R-或S-构型，并描述了它们的酸盐、溶剂合物和水合物的用途。还描述了它们作为多巴胺受体配体用于药物筛选方案和药用于治疗D4受体涉及的症状，如精神分裂症。

  公开号：

  US05703072A1

文献信息

• BICYCLIC NONANE AND DECANE COMPOUNDS HAVING DOPAMINE RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Allelix Biopharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0797577B1

  公开（公告）日：2000-07-26