2-hydroxy-2-methylacenaphthenone | 69517-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxy-2-methylacenaphthenone
• 英文别名: 2-hydroxy-2-methylacenaphthylen-1(2H)-one；2-Hydroxy-2-methyl-acenaphthenon；2-Hydroxy-2-methylacenaphthylen-1-one
• CAS: 69517-51-7
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂
• 分子量: 198.221
• InChiKey: YITRQRCRTUKHLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2-methylacenaphthenone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化钛 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-trideuteromethyl-2-methylacenaphthene
  参考文献：
  名称：

  Borodkin, G. I.; Chernyak, E. I.; Shakirov, M. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 288 - 299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 苊醌 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以31%的产率得到2-hydroxy-2-methylacenaphthenone
  参考文献：
  名称：

  亚胺基。第8部分。腈内的分子内加成

  摘要：

  寻求使用模型化合物的聚丙烯腈中腈基自由基聚合的证据。没有证据表明亚胺基可环加成至腈基，但亲核加成很容易发生。因此，1，8-二氰基萘与羟胺反应生成萘二甲酰亚胺二肟，与丁基锂反应生成氮杂萘衍生物，但金刚烷基不破坏腈功能。

  DOI：

  10.1039/p19810001712

文献信息

• Simonet,J.; Lund,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 2547 - 2555
  作者：Simonet,J.、Lund,H.

  DOI：——

  日期：——
• FORRESTER A. R.; IRIKAWA HAJIMA; THOMSON R. H.; WOO SOO ON; KING T. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 6, 1712-1720
  作者：FORRESTER A. R.、 IRIKAWA HAJIMA、 THOMSON R. H.、 WOO SOO ON、 KING T. J.

  DOI：——

  日期：——