5,11-Diacetylbenzo<1,2-b:4,5-b'>dipyrrocolinchinon | 65422-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5,11-Diacetylbenzo<1,2-b:4,5-b'>dipyrrocolinchinon
• 英文别名: 12,14-diacetyl-indolizino[3,2-f]pyrido[1,2-a]indole-6,13-dione；12,14-diacetyl-indolizino[2,3-f]pyrido[1,2-a]indole-6,13-dione；12,14-Diacetyl-indolizino[2,3-f]pyrido[1,2-a]indol-6,13-dion；10,14-diacetyl-4,20-diazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1(13),3(11),5,7,9,14,16,18-octaene-2,12-dione
• CAS: 65422-75-5
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂O₄
• 分子量: 370.364
• InChiKey: JCZJPSGGSBXMPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >356 °C
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-Diacetylbenzo<1,2-b:4,5-b'>dipyrrocolinchinon 在 磷酸 、 锌 作用下， 生成 indolizino[2,3-f]pyrido[1,2-a]indole-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Products of Interaction of Acetylacetone, p-Benzoquinones, and Pyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01363a028
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 在 吡啶 、 乙醇 作用下， 生成 5,11-Diacetylbenzo<1,2-b:4,5-b'>dipyrrocolinchinon
  参考文献：
  名称：

  Products of Interaction of Acetylacetone, p-Benzoquinones, and Pyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01363a028

文献信息

• Tilak; Venkiteswaran, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1956, vol. 15 B, p. 561,569
  作者：Tilak、Venkiteswaran

  DOI：——

  日期：——
• Soni; Saxena, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 9, p. 885 - 887
  作者：Soni、Saxena

  DOI：——

  日期：——
• SONI, R. P.;SAXENA, J. P., J. INDIAN CHEM. SOC., 1981, 58, N 9, 885-887
  作者：SONI, R. P.、SAXENA, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• SONI R. P.; SAXENA J. P., CURR. SCI. (INDIA). <CUSC-AM>, 1977, 46, NO 22, 775-776
  作者：SONI R. P.、 SAXENA J. P.

  DOI：——

  日期：——
• Tilak; Venkiteswaran, Chemistry and Industry, 1956, p. R. 33
  作者：Tilak、Venkiteswaran

  DOI：——

  日期：——