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(3,4,6-tri(2-fluorophenyl)-1-phenyl-4H-cyclopenta[c]furan-4,5-diyl)bis(phenylmethanone) | 1374005-82-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3,4,6-tri(2-fluorophenyl)-1-phenyl-4H-cyclopenta[c]furan-4,5-diyl)bis(phenylmethanone)
英文别名
——
(3,4,6-tri(2-fluorophenyl)-1-phenyl-4H-cyclopenta[c]furan-4,5-diyl)bis(phenylmethanone)化学式
CAS
1374005-82-9
化学式
C45H27F3O3
mdl
——
分子量
672.703
InChiKey
AGMZAGSVMMCSHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.9
  • 重原子数:
    51.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.02
  • 拓扑面积:
    47.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-fluorophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-onelithium chloride 、 palladium dichloride 、 iron(II) chloride 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以68%的产率得到(3,4,6-tri(2-fluorophenyl)-1-phenyl-4H-cyclopenta[c]furan-4,5-diyl)bis(phenylmethanone)
    参考文献:
    名称:
    通过协同的PdCl2-FeCl2催化的级联环化反应,涉及一种新型的酰基重排过程,合成4H-环戊[c]呋喃。
    摘要:
    我们发现了一种新型的PdCl(2)-FeCl(2)催化的级联环化反应,其中涉及一种新型的酰基重排过程。该反应提供了多种多样的多取代的4H-环戊[c]呋喃产物。该级联方法的反应范围非常广泛,可以使用各种内部乙炔。
    DOI:
    10.1039/c2cc31138k
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