1-(3-acetoxy-benzo[b]thiophen-2-yl)-ethanone | 27468-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-(3-acetoxy-benzo[b]thiophen-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 2-acetylbenzo[b]thiophene-3-yl acetate；2-Acetyl-3-acetoxy-thionaphthen；1-(3-acetoxy-benzo[b]thiophen-2-yl)-ethanone；1-(3-Acetoxy-benzo[b]thiophen-2-yl)-aethanon
• CAS: 27468-08-2
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃S
• 分子量: 234.276
• InChiKey: MFHVXGMRXYTMCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 在 乙醇 、 sodium acetate 作用下， 生成 1-(3-acetoxy-benzo[b]thiophen-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Rodionow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1948, p. 536,545

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxyl containing benzo[b]thiophene analogs mitigates the acrylamide induced oxidative stress in the zebrafish larvae by stabilizing the glutathione redox cycle
  作者：B. Haridevamuthu、Tamilvelan Manjunathan、Ajay Guru、Rajendran Saravana Kumar、Rajakrishnan Rajagopal、Palaniselvam Kuppusamy、Annie Juliet、Pushparathinam Gopinath、Jesu Arockiaraj

  DOI：10.1016/j.lfs.2022.120507

  日期：2022.6

  ability of synthesized benzo[b]thiophene derivatives using in vitro assays and acrylamide induced oxidatively stressed model in zebrafish larvae. Materials and methods Antioxidant activity of the compounds was evaluated using in vitro methods. The toxicity of the compounds was evaluated in Madin-Darby Canine Kidney (MDCK) cell line and zebrafish embryos. Oxidative stress was generated by acrylamide (1 mM)

  目标 本研究旨在通过体外试验和丙烯酰胺诱导的斑马鱼幼虫氧化应激模型阐明合成苯并[ b ]噻吩衍生物的系统自由基猝灭能力。 材料和方法 使用体外方法评估化合物的抗氧化活性。在 Madin-Darby 犬肾 (MDCK) 细胞系和斑马鱼胚胎中评估了化合物的毒性。氧化应激是由斑马鱼幼虫中的丙烯酰胺 (1 mM) 产生的，并用化合物处理以评估体内抗氧化能力。特定荧光染料用于检测 ROS 生成、脂质过氧化和细胞死亡，然后使用 RT PCR 检测基因表达。还研究了密度泛函理论 (DFT) 和计算机药代动力学。 主要发现 复方BP和EP具有更强的体外自由基清除能力。斑马鱼幼虫中化合物的最大耐受浓度 (MTC) 为 80 μM。斑马鱼幼虫的抗氧化系统因丙烯酰胺暴露而失调，在用化合物 1-(3-羟基苯并[ b ]噻吩-2-基) 乙酮 (BP) 和 1-(3-羟基苯并[ b ]thiophen-2-yl) propan-1-one
• 41. The dismutation of some disulphides. Part IV
  作者：F. S. Fowkes、E. W. McClelland

  DOI：10.1039/jr9410000187

  日期：——