dimethyl prop-2-ynylphosphoramidate | 1427548-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl prop-2-ynylphosphoramidate
• 英文别名: N-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]prop-2-yn-1-amine
• CAS: 1427548-93-3
• 化学式: C₅H₁₀NO₃P
• 分子量: 163.113
• InChiKey: CINYPRJARYMZDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二甲酯 、 炔丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以22%的产率得到dimethyl prop-2-ynylphosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  通过kabachnik-fields反应和“点击”化学的结合来合成ω-磷酸化的聚环氧乙烷

  摘要：

  通过Atherton-Todd或Kabachnik-Fields反应与“点击”铜催化的叠氮化物的1,3-偶极环加成反应，研究了新的ω-膦酸封端的聚环氧乙烷（PEOs）单甲基醚的合成和末端炔烃。由于P competitive的竞争性裂解，Atherton-Todd途径无法产生相应的膦酸封端的PEO。脱烷基步骤中的N键。相比之下，Kabachnik-Fields路线通过azido-PEO与Kabachnik-Fields炔丙基苄基亚胺和膦酸二甲酯之间的反应制得的叠氮基PEO发生“点击”反应，从而以很高的产率得到ω-膦酸-PEO。报告的方法学（不包括环氧乙烷的阴离子聚合的使用）可从市售产品中以高收率得到新颖的，定义明确的膦酸封端的PEO。而且，这种策略可适于将膦酸官能度锚定到多种聚合物上。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年

  DOI：

  10.1002/pola.26399

文献信息

• 一种磷酸酯化合物、合成方法及其非水电解液
  申请人：湖州师范学院

  公开号：CN112110953A

  公开（公告）日：2020-12-22

  本发明涉及一种磷酸酯化合物，该磷酸酯化合物的合成方法及其非水电解液,抑制电极表面副反应的主要手段包括对电极活性材料进行包覆和在电解液中添加有效的成膜添加剂从而在电极表面形成足够厚度和致密度的钝化膜，这两种手段的目的无疑都是阻隔电解液接触电极表面进而得失电子、同时阻碍电极表面被电解液分解副产物腐蚀。本发明的磷酸酯化合物的有益效果在于：易于制备和提纯，热稳定性高便于存储，与电解液其他成分和电池内部其他组分的兼容性强，粘度适中，介电常数高可溶解锂盐，有一定润湿能力，兼具阻燃和正负极表面成膜的功能。