(E)-3-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-(naphthalene-2-yl)prop-2-en-1-ol | 1388142-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-3-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-(naphthalene-2-yl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-naphthalen-2-ylprop-2-en-1-ol
• CAS: 1388142-62-8
• 化学式: C₂₁H₂₁NO
• 分子量: 303.404
• InChiKey: BPZRPCVJDPUOAH-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-(naphthalene-2-yl)prop-2-en-1-ol 在 高氯酸 作用下， 生成 (E)-3-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-(naphthalene-2-yl)prop-2-en-1-ol cation
  参考文献：
  名称：

  Aryl carbinols as nerve agent probes. Influence of the conjugation on the sensing properties

  摘要：

  合成并表征了两种新的芳基羟基醇（1和3），并测试了它们作为在乙腈中对神经毒剂模拟物进行色彩检测的OFF-ON探针的能力。此外，还研究了化合物2。羟基醇经历了 phosphorylation 反应，随后进行消除过程，生成相应的碳正离子。羟基醇转化为碳正离子的这一过程导致了显著的颜色变化。

  DOI：

  10.1039/c2nj40104e
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-[dimethylamino]phenyl)-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到(E)-3-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-(naphthalene-2-yl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Aryl carbinols as nerve agent probes. Influence of the conjugation on the sensing properties

  摘要：

  合成并表征了两种新的芳基羟基醇（1和3），并测试了它们作为在乙腈中对神经毒剂模拟物进行色彩检测的OFF-ON探针的能力。此外，还研究了化合物2。羟基醇经历了 phosphorylation 反应，随后进行消除过程，生成相应的碳正离子。羟基醇转化为碳正离子的这一过程导致了显著的颜色变化。

  DOI：

  10.1039/c2nj40104e