4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1(2H)-phthalazinone | 40849-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1(2H)-phthalazinone
• 英文别名: 4-(2-hydroxypropan-2-yl)-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 40849-38-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: SVBXBDAENSBRFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxycarbonyl-1(2H)-phthalazinone 、 甲基溴化镁 生成 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1(2H)-phthalazinone
  参考文献：
  名称：

  ISHIKAWA MASAYUKI; EGUCHI YUKUO, HETEROCYCLES, 1981, 16, NO 1, 25-30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on antiatherosclerotic agents. VIII. Synthesis and structure-activity relationship of 4-hydroxymethyl-1(2H)-phthalazinone derivatives.
  作者：YUKUO EGUCHI、AKIKO SUGIMOTO、MASAYUKI ISHIKAWA

  DOI：10.1248/cpb.28.2763

  日期：——

  4-Hydroxymethyl-1(2H)-phthalazinone derivatives were synthesized and assayed for their inhibitory effects on platelet aggregation and edematous arterial reaction. Among the tested compounds, 7-ethoxycarbonyl-4-hydroxymethyl-1(2H)-phthalazinone showed the highest potency in these pharmacological tests. The structure-activity relationship of phthalazinone derivatives and related compounds is discussed.

  合成了4-羟甲基-1(2H)-苯并噻唑酮衍生物，并对其抑制血小板聚集和水肿动脉反应的效果进行了评估。在测试的化合物中，7-乙氧基羧基-4-羟甲基-1(2H)-苯并噻唑酮在这些药理测试中显示出最高的效力。讨论了苯并噻唑酮衍生物及相关化合物的结构-活性关系。
• EGUCHI YUKUO; SUGIMOTO AKIKO; ISHIKAWA MASAYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 9, 2763-2769
  作者：EGUCHI YUKUO、 SUGIMOTO AKIKO、 ISHIKAWA MASAYUKI

  DOI：——

  日期：——