研究了伪酸类似物的C1-C3区域周围的电子需求。已开发出合成路线以获取一系列化合物,其中α,β-不饱和酯部分已被5-元环杂环取代。确定了来自金黄色葡萄球菌NCTC 6571的异亮氨酰tRNA合成酶的抑制作用,以及测试化合物对该生物体的最小抑制浓度(MIC)。发现具有与α,β-不饱和酯中的羰基相对应的静电势区域以及与双键相对应的区域中的低能未占据分子轨道的化合物的IC50值为0.7-5.3 ng mL-1。但是,这些化合物的MIC值在2.0-8.0微克mL-1的范围内,
研究了伪酸类似物的C1-C3区域周围的电子需求。已开发出合成路线以获取一系列化合物,其中α,β-不饱和酯部分已被5-元环杂环取代。确定了来自金黄色葡萄球菌NCTC 6571的异亮氨酰tRNA合成酶的抑制作用,以及测试化合物对该生物体的最小抑制浓度(MIC)。发现具有与α,β-不饱和酯中的羰基相对应的静电势区域以及与双键相对应的区域中的低能未占据分子轨道的化合物的IC50值为0.7-5.3 ng mL-1。但是,这些化合物的MIC值在2.0-8.0微克mL-1的范围内,