3-(2,5-dihydroxyphenyl)-3-hydroxy-4,7-dihydro-2-benzofuran-1-one | 77425-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(2,5-dihydroxyphenyl)-3-hydroxy-4,7-dihydro-2-benzofuran-1-one
• CAS: 77425-78-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₅
• 分子量: 260.246
• InChiKey: CKAHADSNQKTWEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  86.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5-dihydroxyphenyl)-3-hydroxy-4,7-dihydro-2-benzofuran-1-one 生成 2-(2,5-dihydroxybenzoyl)cyclohexa-1,4-diene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BROWNBRIDGE P.; CHAN T.-H., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 36, 3431-3434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,2-dimethoxy-5-oxocyclohex-3-en-1-yl)-3-trimethylsilyloxy-4,7-dihydro-2-benzofuran-1-one 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BROWNBRIDGE P.; CHAN T.-H., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 36, 3431-3434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of 2,5-bis(trimethylsiloxy)furans. III: Synthesis of γ-hydroxybutenolides
  作者：Peter Brownbridge、Tak-Hang Chan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78707-7

  日期：1980.1

  γ-Hydrobutenolides were obtained from the reaction of substituted 2,5- bis(trimethylsiloxy)furans with aldehydes and ketones using titanium tetrachloride activation. Similarly, α,β-unsaturated carbonyl compounds reacted as a Michael receptor with the title compounds to give γ-hydroxybutenolides.

  使用四氯化钛活化，由取代的2,5-双（三甲基甲硅烷氧基）呋喃与醛和酮反应制得γ-羟基丁烯内酯。类似地，α，β-不饱和羰基化合物作为迈克尔受体与标题化合物反应，得到γ-羟基丁烯内酯。