7-chloro-3-naphthalen-1-yl-pyrano[3,4-e][1,3]oxazine-2,4,5-trione | 93191-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-chloro-3-naphthalen-1-yl-pyrano[3,4-e][1,3]oxazine-2,4,5-trione
• 英文别名: 7-Chlor-3.4-dihydro-3-α-naphthyl-2.4.5-trioxo-2H,5H-pyrano<3.4-e>oxazin-(1.3)；7-Chlor-2.4.5-trioxo-3-α-naphthyl-2.3-dihydro-pyrano<3.4-e>1.3-oxazin
• CAS: 93191-35-6
• 化学式: C₁₇H₈ClNO₅
• 分子量: 341.707
• InChiKey: UIVKXLQXQSUKQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 7-chloro-3-naphthalen-1-yl-pyrano[3,4-e][1,3]oxazine-2,4,5-trione 生成 6-methoxycarbonylmethyl-3-naphthalen-1-yl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-[1,3]oxazine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  564.与丙二酰氯杂环合成。第七部分。异氰酸酯中的二氢吡喃并[3,4- e ] -1,3-恶嗪及其降解为二氢-2,4-二氧杂-1,3-恶嗪并因此转化为吡啶酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630003069
• 作为产物：
  描述：

  1-Alapha-萘异氰酸酯 、 丙二酰氯 以 甲苯 为溶剂， 生成 7-chloro-3-naphthalen-1-yl-pyrano[3,4-e][1,3]oxazine-2,4,5-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesen von Heterocyclen, 46. Mitt.: �ber Reaktionen mit Ketens�urechloriden (Kurze vorl�ufige Mitteilung)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00903495