triethyl-indan-1-yl-silane | 17942-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: triethyl-indan-1-yl-silane
• 英文别名: (2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)triethylsilane；Triaethyl-indan-1-yl-silan
• CAS: 17942-99-3
• 化学式: C₁₅H₂₄Si
• 分子量: 232.441
• InChiKey: AGNMAFHVCLLELB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 triethyl-indan-1-yl-silane 生成 triethyl-azulen-1-yl-silane
  参考文献：
  名称：

  Treibs; Gruendel, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 143,146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙基-茚-1-基-硅烷 在 乙醚 、 镍 作用下， 生成 triethyl-indan-1-yl-silane
  参考文献：
  名称：

  Silylindenes and Silylindans¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01155a035

文献信息

• Palladium(0)-catalyzed C(sp³)–Si bond formation <i>via</i> formal carbene insertion into a Si–H bond
  作者：Zhenxing Liu、Jingfeng Huo、Tianren Fu、Haocheng Tan、Fei Ye、Mohammad Lokman Hossain、Jianbo Wang

  DOI：10.1039/c8cc06768f

  日期：——

  Pd(0)-Catalyzed formal carbene insertion into Si–H bonds has been achieved as an efficient method for C(sp3)–Si bond formation. The reaction, which uses readily available N-tosylhydrazones as the diazo precursors, is highly efficient and shows a wide substrate scope. Rh(II) and Cu(I) salts, which are the widely used catalysts for carbene insertion reactions, have been proved to be ineffective for the

  已将Pd（0）催化的正式卡宾插入Si-H键中，作为形成C（sp 3）-Si键的有效方法。使用容易获得的N-甲苯磺酰hydr作为重氮前体的反应是高效的，并且显示了广泛的底物范围。Rh（II）和Cu（I）盐是卡宾插入反应中广泛使用的催化剂，已被证明对当前反应无效。提出了钯（Ⅱ）卡宾迁移插入/还原消除机理。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 29, page 90 - 93
  作者：

  DOI：——

  日期：——