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(3S)-3-methyl-1-(4-methylphenyl)imidazo[2,1-b]quinazoline-2,5(1H,3H)-dione | 1207374-20-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S)-3-methyl-1-(4-methylphenyl)imidazo[2,1-b]quinazoline-2,5(1H,3H)-dione
英文别名
——
(3S)-3-methyl-1-(4-methylphenyl)imidazo[2,1-b]quinazoline-2,5(1H,3H)-dione化学式
CAS
1207374-20-6
化学式
C18H15N3O2
mdl
——
分子量
305.336
InChiKey
QZBUURGMRGJZLY-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.94
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    55.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl (2S)-2-({2-[(triphenylphosphoranylidene)amino]benzoyl}amino)propanoate对甲苯异氰酸酯甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到(3S)-3-methyl-1-(4-methylphenyl)imidazo[2,1-b]quinazoline-2,5(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    氮杂杂环稠合的1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物,喹唑啉酮和吡咯烷酮衍生物与胍的连接通过顺序氮杂-维蒂希反应/分子内NH加成环化/亲核取代闭环方法,使用功能化碳二亚胺作为关键中间体
    摘要:
    通过串联aza-Wittig反应/分子内NH-亲核加成/ NH-亲核取代环化,我们成功地合成了咪唑并嘧啶和[1,2 - b ]苯并-1,2,4-噻二嗪-1,1-二氧化物方法学上,涉及含磺酰胺酯的碳二亚胺作为关键中间体。同样,咪唑并[2,1- b ]喹唑啉酮,咪唑并[1,2- a ]嘧啶二酮和咪唑并[1,2- a ]咪唑烷二酮也通过氮杂-Wittig反应-串联环化策略合成。当将高手性(l)-丙氨酸甲酯作为结构单元掺入相应的亚氨基膦烷原料中时,我们获得了光学活性的咪唑并[1,2- b通过一锅串联方法,没有任何消旋作用的]苯并-1,2,4-噻二嗪和咪唑并[2,1- b ]喹唑啉酮衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.11.064
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