5'-methoxy-2',3'-diphenylspiro[2H-isoindole-3,1'-indene]-1-one | 1610474-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5'-methoxy-2',3'-diphenylspiro[2H-isoindole-3,1'-indene]-1-one
• CAS: 1610474-63-9
• 化学式: C₂₉H₂₁NO₂
• 分子量: 415.491
• InChiKey: YGVDTYIITWRURT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)isoindolin-1-one 、 二苯基乙炔 在 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrafluoroborate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以38%的产率得到5'-methoxy-2',3'-diphenylspiro[2H-isoindole-3,1'-indene]-1-one
  参考文献：
  名称：

  铱催化的CH活化与炔烃的芳族酮亚胺的铱催化不对称[3 + 2]环化：质子酸诱导的对映选择性意外转化

  摘要：

  阳离子铱/ BINAP催化剂可通过CH活化使环状N-酰基酮亚胺与内部炔烃不对称[3 + 2]环化，从而获得具有高对映选择性的螺氨基茚衍生物。立体化学...

  DOI：

  10.1039/c6cc01398h

文献信息

• Catalytic [3 + 2] annulation of ketimines with alkynes via C–H activation by a cationic iridium(cod) complex
  作者：Midori Nagamoto、Takahiro Nishimura

  DOI：10.1039/c4cc01874e

  日期：——

  [3 + 2] Annulation of ketimines with internal and terminal alkynes proceeded via C–H activation to give aminoindene derivatives in high yields, which is catalyzed by a cationic iridium complex coordinated with 1,5-cyclooctadiene (cod).

  [在阳离子铱配合物与 1,5-环辛二烯（鳕鱼）配位的催化下，酮亚胺与内部和末端炔烃通过 CâH 活化进行蒽化反应，从而得到高产率的氨基茚衍生物。）
• Iridium-catalyzed asymmetric [3+2] annulation of aromatic ketimines with alkynes via C–H activation: unexpected inversion of the enantioselectivity induced by protic acids
  作者：Midori Nagamoto、Daisuke Yamauchi、Takahiro Nishimura

  DOI：10.1039/c6cc01398h

  日期：——

  A cationic iridium/binap catalyst enabled the asymmetric [3 + 2] annulation of cyclic N-acyl ketimines with internal alkynes via C-H activation to give spiroaminoindene derivatives with high enantioselectivity. The stereochemical...

  阳离子铱/ BINAP催化剂可通过CH活化使环状N-酰基酮亚胺与内部炔烃不对称[3 + 2]环化，从而获得具有高对映选择性的螺氨基茚衍生物。立体化学...