(R,R)-iodo-N-2-naphthoyl bis-(4-methoxyphenyl) imidazoline | 503112-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R,R)-iodo-N-2-naphthoyl bis-(4-methoxyphenyl) imidazoline
• CAS: 503112-21-8
• 化学式: C₃₄H₂₇IN₂O₃
• 分子量: 638.504
• InChiKey: JXDFPZABJJKVPB-ROJLCIKYSA-N

物化性质

• 沸点：
  723.1±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.85
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-(4-fluoro-phenyl)-phosphane; compound with borane 、 (R,R)-iodo-N-2-naphthoyl bis-(4-methoxyphenyl) imidazoline 在 三乙烯二胺 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 二甲胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到(R,R)-(p-fluorophenyl)₂phosphanylphenyl-N-naphthoyl-diphenyl-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  用BIPI配体探索不对称Heck反应中的电子效应。

  摘要：

  [结构：见正文]新的BIPI配体是膦基咪唑啉，可在三个不同的配体区域进行电子调节，以探索不对称催化中的电子效应。描述了它们在手性四元中心生成中的不对称Heck反应（AHR）中的应用。首次显示出对映选择性线性依赖于膦电子密度。通过改变R（2）或R（3）取代基来改变配体碱性，会逆转面部选择性。

  DOI：

  10.1021/ol0340179
• 作为产物：
  描述：

  2-iodobenzimidate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (R,R)-iodo-N-2-naphthoyl bis-(4-methoxyphenyl) imidazoline
  参考文献：
  名称：

  用BIPI配体探索不对称Heck反应中的电子效应。

  摘要：

  [结构：见正文]新的BIPI配体是膦基咪唑啉，可在三个不同的配体区域进行电子调节，以探索不对称催化中的电子效应。描述了它们在手性四元中心生成中的不对称Heck反应（AHR）中的应用。首次显示出对映选择性线性依赖于膦电子密度。通过改变R（2）或R（3）取代基来改变配体碱性，会逆转面部选择性。

  DOI：

  10.1021/ol0340179