Pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one, 5-methyl-3-(methylthio)-2-nitro- | 141099-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one, 5-methyl-3-(methylthio)-2-nitro-
• 英文别名: 5-Methyl-3-methylsulfanyl-2-nitro-5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-one
• CAS: 141099-93-6
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 289.315
• InChiKey: WXKNBRIOEGEIAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-(ethoxycarbonylomethyl)benzimidazolium bromide 、 1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 144.0h， 以93%的产率得到Pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one, 5-methyl-3-(methylthio)-2-nitro-
  参考文献：
  名称：

  Thermal Reaction of Benzimidazolium N-Allylides

  摘要：

  The reaction of benzimidazolium salt (3) and polarized olefins (1a,b,d and 2c) with K2CO3 in CHCl3 gave the corresponding benzimidazolium N-allylides (4a-d). Thermolyses of N-allylides (4a,b) in refluxing xylene afforded the 1,5-dipolar cyclization product, benzopyrroloimidazole (5a), whereas heating of N-allylides (4c,d) resulted in back-donated 1,6-cyclization to give the mesomeric betaines, benzimidazopyridiniumides (7a,b). Treatment of 3 and 2a with K2CO3 in CHCl3 yield directly benzopyrroloimidazole (5b), while similar treatment of 3 with 1c or 2b gave benzopyrrolopyrazines (6a,b).

  DOI：

  10.3987/com-91-s35