(racemic)-(1,1'-binaphthyl-2,2'-dioxy)PN(CHMe2)P(OC6H5)2 | 680180-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (racemic)-(1,1'-binaphthyl-2,2'-dioxy)PN(CHMe2)P(OC6H5)2
• 英文别名: N-diphenoxyphosphanyl-N-propan-2-yl-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-amine
• CAS: 680180-59-0；848492-04-6；848492-03-5
• 化学式: C₃₅H₂₉NO₄P₂
• 分子量: 589.567
• InChiKey: CYEALEMITBLDPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp*RuCl₂]_n 、 (racemic)-(1,1'-binaphthyl-2,2'-dioxy)PN(CHMe2)P(OC6H5)2 在 Zn 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以30%的产率得到[(η5-C5Me5)RuCl(κ2-P,P-(O2C20H12)PN(CHMe2)P(OPh)2)]
  参考文献：
  名称：

  手性和非手性二磷氮烷配体的氢化钌配合物和不对称转移氢化反应

  摘要：

  半三明治钌氯络合物轴承螯合diphosphazane配体，[（η 5 -Cp）的RuCl {κ 2 -P，P-（RO）2 PN（Me）的P（OR）2 }] [R = C 6 H ^ 3我2 -2,6]（1）与[（η 5 -Cp * ）的RuCl {κ 2 -P，PX 2 PN（R）PYY'}] [R = Me中，X = Y = Y'= OC 6高5（2）；R = CHMe 2，X 2  = C 20 H 12 O 2，Y = Y'= OC 6 H 5（3）或OC 6 H 4 t Bu-4（4）]是通过CpRu（PPh 3）2 Cl与（RO）2 PN（Me）P（OR）2 [R = C 6 H 3 Me 2 -2,6（L 1）]或[Cp ∗ RuCl 2 ] n与X 2 PN（R）PYY'在锌粉存在下的反应。在“金属手性”配合物3和4的四个非对映异构体（两个对映体对）中，在这些反应中仅形成两个

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.12.042
• 作为产物：
  描述：

  S-1,1'-联-2-萘酚 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (racemic)-(1,1'-binaphthyl-2,2'-dioxy)PN(CHMe2)P(OC6H5)2
  参考文献：
  名称：

  手性的“PN-P”的配体，（C 20 H ^ 12 ö 2）PN（R）PY 2 [R = CHME 2，Y = C 6 H ^ 5，OC 6 H ^ 5，OC 6 H ^ 4 -4-ME ，OC 6 H ^ 4 -4-OME或OC 6 H ^ 4 -4-吨卜〕及其烯丙基钯络合物

  摘要：

  手性的“PN-P”的配体，（C 20 H ^ 12 ö 2）PN（R）PY 2 [R = CHME 2，Y = C 6 H ^ 5（1），OC 6 H ^ 5（2），OC 6 ħ 4 -4-ME（3），OC 6 H ^ 4 -4-OME（4）或OC 6 H ^ 4 -4-吨BU（5）]轴承轴向手性1,1'-联萘-2,2' -dioxy部分已经合成。两种这些手性配体的钯烯丙基化学（1和2）进行了研究。异构η结构3个（PF 6） - -烯丙基钯络合物，[钯（η3-1,3-R2'-C3H3）{（C20H12O2）PN（CHMe2）PY2κ2-（外消旋的）}] （R'=我或pH; Y = C 6 H ^ 5或OC 6 H ^ 5）已经由高场的二维NMR光谱阐明。的固态结构[将Pd（η 3 -1,3-PH 2 -C 3 H ^ 3）{κ 2 - （外消旋） - （C 20 ħ 12 ö 2）PN（CHME

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.09.082

文献信息

• Ruthenium hydride complexes of chiral and achiral diphosphazane ligands and asymmetric transfer hydrogenation reactions
  作者：Thengarai S. Venkatakrishnan、Swadhin K. Mandal、Raghuraman Kannan、Setharampattu S. Krishnamurthy、Munirathinam Nethaji

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.12.042

  日期：2007.4

  investigations on asymmetric transfer hydrogenation of 2-acetonaphthone in the presence of a series of chiral diphosphazane ligands show that diphosphazanes in which the phosphorus centers are strong π-acceptor in character and bear sterically bulky substituents impart moderate levels of enantioselectivity. Attempts to identify the hydride intermediate involved in the asymmetric transfer hydrogenation by a model

  半三明治钌氯络合物轴承螯合diphosphazane配体，[（η 5 -Cp）的RuCl κ 2 -P，P-（RO）2 PN（Me）的P（OR）2 }] [R = C 6 H ^ 3我2 -2,6]（1）与[（η 5 -Cp * ）的RuCl κ 2 -P，PX 2 PN（R）PYY'}] [R = Me中，X = Y = Y'= OC 6高5（2）；R = CHMe 2，X 2  = C 20 H 12 O 2，Y = Y'= OC 6 H 5（3）或OC 6 H 4 t Bu-4（4）]是通过CpRu（PPh 3）2 Cl与（RO）2 PN（Me）P（OR）2 [R = C 6 H 3 Me 2 -2,6（L 1）]或[Cp ∗ RuCl 2 ] n与X 2 PN（R）PYY'在锌粉存在下的反应。在“金属手性”配合物3和4的四个非对映异构体（两个对映体对）中，在这些反应中仅形成两个
• Chiral “P–N–P” ligands, (C20H12O2)PN(R)PY2 [R=CHMe2, Y=C6H5, OC6H5, OC6H4-4-Me, OC6H4-4-OMe or OC6H4-4-tBu] and their allyl palladium complexes
  作者：Swadhin K. Mandal、G.A. Nagana Gowda、Setharampattu S. Krishnamurthy、Thomas Stey、Dietmar Stalke

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.09.082

  日期：2005.1

  Chiral “P–N–P” ligands, (C20H12O2)PN(R)PY2 [R = CHMe2, Y = C6H5 (1), OC6H5 (2), OC6H4-4-Me (3), OC6H4-4-OMe (4) or OC6H4-4-tBu (5)] bearing the axially chiral 1,1′-binaphthyl-2,2′-dioxy moiety have been synthesised. Palladium allyl chemistry of two of these chiral ligands (1 and 2) has been investigated. The structures of isomeric η3-allyl palladium complexes, [Pd(η3-1,3-R2′-C3H3)κ2-(racemic)-(C2

  手性的“PN-P”的配体，（C 20 H ^ 12 ö 2）PN（R）PY 2 [R = CHME 2，Y = C 6 H ^ 5（1），OC 6 H ^ 5（2），OC 6 ħ 4 -4-ME（3），OC 6 H ^ 4 -4-OME（4）或OC 6 H ^ 4 -4-吨BU（5）]轴承轴向手性1,1'-联萘-2,2' -dioxy部分已经合成。两种这些手性配体的钯烯丙基化学（1和2）进行了研究。异构η结构3个（PF 6） - -烯丙基钯络合物，[钯（η3-1,3-R2'-C3H3）（C20H12O2）PN（CHMe2）PY2κ2-（外消旋的）}] （R'=我或pH; Y = C 6 H ^ 5或OC 6 H ^ 5）已经由高场的二维NMR光谱阐明。的固态结构[将Pd（η 3 -1,3-PH 2 -C 3 H ^ 3）κ 2 - （外消旋） - （C 20 ħ 12 ö 2）PN（CHME