1-(4'-bromo-1',6',8'-trimethoxynaphthalen-3'-yl)prop-1-ene | 1298026-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4'-bromo-1',6',8'-trimethoxynaphthalen-3'-yl)prop-1-ene
• 英文别名: 1-bromo-4,5,7-trimethoxy-2-prop-1-enylnaphthalene
• CAS: 1298026-05-7
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO₃
• 分子量: 337.213
• InChiKey: RJAIUVYMVCBXIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-bromo-1',6',8'-trimethoxynaphthalen-3'-yl)prop-1-ene 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到trans-1-(4'-bromo-1',6',8'-trimethoxynaphthalen-3'-yl)prop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  5-溴-3,4-二氢-4-羟基-7,9,10-三甲氧基-1,3-二甲基-1H-萘并[2,3-c]吡喃的模型路线：扩展醌类的潜在前体

  摘要：

  摘要 开发了一种合成线性萘并吡喃 16 的方案，通过 TiCl4 催化异构化 2,5-二甲基二氧戊环 1，在萘基前体的 1' 位置具有甲氧基，在 4' 位置具有溴原子。有利于 2' 位的异构化。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.482039
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxymethyl-4-bromo-1,6,8-trimethoxynaphthalene 在 甲醇 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(4'-bromo-1',6',8'-trimethoxynaphthalen-3'-yl)prop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  5-溴-3,4-二氢-4-羟基-7,9,10-三甲氧基-1,3-二甲基-1H-萘并[2,3-c]吡喃的模型路线：扩展醌类的潜在前体

  摘要：

  摘要 开发了一种合成线性萘并吡喃 16 的方案，通过 TiCl4 催化异构化 2,5-二甲基二氧戊环 1，在萘基前体的 1' 位置具有甲氧基，在 4' 位置具有溴原子。有利于 2' 位的异构化。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.482039