摘要:
从异氰化物R 3 NC与一些八元的Palladacycles的反应中,该分子是将一分子炔插入衍生自高藜芦胺和芬特明的Palladacycles的Pd–C键中,从而可以分离出三种包含( 1)协调- [R 3 NC,(2)和配位插入- [R 3 NC,或(3)一个前所未有的η 3-涉及烯酮亚胺部分的烯丙基配体。这些络合物在适当的条件下分解,以提供金属钯和相应的由C-N偶联过程产生的八元氮杂环。八元palladacycles与CO在MeOH中反应生成Pd(0)和氨基酯。DFT观察并研究了从富马酸酯到马来酸酯的单一异构化过程。当在T1TfO存在下与CO反应时,可获得N 7-氨基酸衍生物。该合成方法还可用于制备衍生自邻金属化的高藜芦胺或芬特明的N 5-氨基酸。最后,用K t处理芬特明衍生的一种八元帕拉达环在回流的甲苯中加入BuO,然后添加HTfO,得到Pd(0)和二氢-3-苯并ze庚鎓盐。每种化合物的晶体结构已通过X射线衍射研究确定。