摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-cyclohex-1-en-1-yl-3-methoxynaphthalene | 864536-26-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyclohex-1-en-1-yl-3-methoxynaphthalene
英文别名
2-(cyclohexen-1-yl)-3-methoxynaphthalene
2-cyclohex-1-en-1-yl-3-methoxynaphthalene化学式
CAS
864536-26-5
化学式
C17H18O
mdl
——
分子量
238.329
InChiKey
RNDZRNVHZUWRSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyclohex-1-en-1-yl-3-methoxynaphthalene间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿乙酸乙酯 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1-(3-Methoxy-naphthalen-2-yl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of 2-Naphthylcyclopentanones and 2-Naphthylcyclohexanones from 1-Naphthylcycloalkenes
    摘要:
    用过氧化氢或MCPBA氧化萘基环烯烃,随后进行酸催化的二醇(环氧化物)重排,以非常简单的方式合成了一系列萘基环烷酮。该条件下,能够实现多克级规模制备萘基环烷酮。
    DOI:
    10.1055/s-2005-865298
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-Methoxy-naphthalen-2-yl)-cyclohexanol 在 甲酸 作用下, 反应 1.0h, 生成 2-cyclohex-1-en-1-yl-3-methoxynaphthalene
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of 2-Naphthylcyclopentanones and 2-Naphthylcyclohexanones from 1-Naphthylcycloalkenes
    摘要:
    用过氧化氢或MCPBA氧化萘基环烯烃,随后进行酸催化的二醇(环氧化物)重排,以非常简单的方式合成了一系列萘基环烷酮。该条件下,能够实现多克级规模制备萘基环烷酮。
    DOI:
    10.1055/s-2005-865298
点击查看最新优质反应信息