(2R,3S,11bS)-methyl 2,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2-(2-nitrophenyl)-4-oxo-1H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate | 1133909-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (2R,3S,11bS)-methyl 2,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2-(2-nitrophenyl)-4-oxo-1H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: methyl (2R,3S,11bS)-9,10-dimethoxy-2-(2-nitrophenyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydrobenzo[a]quinolizine-3-carboxylate
• CAS: 1133909-68-8
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₇
• 分子量: 440.453
• InChiKey: ZLFSFQMBUAQFSL-MDKPJZGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3S,11bS)-methyl 2,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2-(2-nitrophenyl)-4-oxo-1H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate 、 (2R,3S,11bR)-methyl 2,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2-(2-nitrophenyl)-4-oxo-1H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  不对称生物碱合成：对喹喔啉衍生物的一锅有机催化反应

  摘要：

  一锅两步=三个立体中心：已开发出一种简短的对映体选择性合成方法，用于合成吲哚[2,3 a ]喹唑烷和苯并[ a ]喹唑烷骨架（参见方案； TMS =三甲基甲硅烷基，R 1 =芳香族，R 2 = 3-吲哚基或3,4-二甲氧基苯基）。该序列涉及有机催化共轭物的添加以及随后对酰基酰亚胺离子的酸催化环化。

  DOI：

  10.1002/anie.200805130

文献信息

• Diverse Asymmetric Quinolizidine Synthesis: A Stereodivergent One-Pot Approach
  作者：Wei Zhang、Johan Franzén

  DOI：10.1002/adsc.200900686

  日期：2010.2.15

  A diverse stereodivergent organocatalytic one-pot addition/cyclization/annulation sequence to optically active quinolizidine derivatives from easily available starting materials is presented. The one-pot sequence relies on a pyrrolidine-catalyzed enantioselective conjugate addition of electron-deficient amide α-carbons to α,β-unsaturated aldehydes, spontaneous hemiaminal formation and acid-catalyzed/mediated

  提出了从容易获得的起始原料到旋光喹oli嗪衍生物的多种立体发散性有机催化一锅加成/环化/环化序列。一锅序列依赖于吡咯烷催化的缺电子酰胺α-碳与α，β-不饱和醛的对映选择性共轭加成，自发的半胱氨酸形成和酸催化/介导的N-酰亚胺离子环化，从而得到喹嗪骨架。简单调整N中的反应条件-酰基亚胺离子环化步骤提供了非对映异构体开关，该非对映异构体开关可通过动力学，热力学或螯合控制获得两种桥头差向异构体。该方法学显示了广泛的底物范围，其通过具有高原子效率，高达> 99％ee和高达> 95：5 dr的吲哚-，噻吩-，苯并呋喃，呋喃-和不同的苯并喹quin嗪衍生物的立体选择性形成证明。由于其效率，合成多样性和操作简便性，该方案有可能在天然产物合成，生物化学和制药科学中找到重要的关键步骤。研究了一锅法序列的立体化学结果，并讨论了不同步骤的立体选择性的机理和起源。