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6-Morpholin-4-yl-2-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-isothiazolo [5,4-d]pyrimidin-3-one | 186130-29-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Morpholin-4-yl-2-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-isothiazolo [5,4-d]pyrimidin-3-one
英文别名
6-Morpholin-4-yl-2-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-isothiazolo[5,4-d]pyrimidin-3-one;6-morpholin-4-yl-2-(2-piperidin-1-ylethyl)-[1,2]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-3-one
6-Morpholin-4-yl-2-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-isothiazolo [5,4-d]pyrimidin-3-one化学式
CAS
186130-29-0
化学式
C16H23N5O2S
mdl
——
分子量
349.457
InChiKey
YVQWBBJPPJKQIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    87.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Mercapto-2-morpholin-4-yl-pyrimidine-5-carboxylic acid (2-piperidin-1-yl-ethyl)-amide 、 以to give 2.6 g of the title compound的产率得到6-Morpholin-4-yl-2-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-isothiazolo [5,4-d]pyrimidin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Isothiazolones
    摘要:
    具有一般结构##STR1##的异噻唑啉,其中A是单环或双环环,可以包含最多3个来自O、S和N的杂原子;R.sup.1和R.sup.2是取代基,例如烷基,烷氧基,羟基,硝基,氰基,氨基和羧基;而R.sup.5是烷基,环烷基,苯基和Het。异噻唑啉可用作抗逆转录病毒剂,抗炎剂和抗动脉粥样硬化剂。
    公开号:
    US06001863A1
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文献信息

  • Isothiazolones lower plasma levels of lipoprotein(a)
    申请人:——
    公开号:US05668162A1
    公开(公告)日:1997-09-16
    Plasma levels of Lp(a) are lowered by administering an isothiazolone having the general structure ##STR1## where A is a monocyclic or bicyclic ring which may contain up to 3 heteroatoms selected from O, S, and N; R.sup.1 and R.sup.2 are substituent groups such as alkyl, alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, amino, and carboxy; and R.sup.5 is alkyl, cycloalkyl, phenyl, and Het.
    通过给予具有一般结构##STR1##的异噻唑啉,可以降低Lp(a)的血浆平,其中A是可以包含最多3个来自O,S和N的杂原子的单环或双环环;R.sup.1和R.sup.2是取代基,例如烷基,烷氧基,羟基,硝基,基,基和羧基;R.sup.5是烷基,环烷基,苯基和Het。
  • Isothiazolone compounds
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US05733921A1
    公开(公告)日:1998-03-31
    Isothiazolones having the general structure ##STR1## where A is a monocyclic or bicyclic ring which may contain up to 3 heteroatoms selected from O, S, and N; R.sup.1 and R.sup.2 are substituent groups such as alkyl, alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, amino, and carboxy; and R.sup.5 is alkyl, cycloalkyl, phenyl, and Het. The isothiazolones are useful as anti-retroviral agents, anti-inflammatory agents, and anti-atherosclerotic agents.
    异噻唑啉具有一般结构##STR1## 其中A是单环或双环环,可能包含最多3个从O、S和N中选择的杂原子;R.sup.1和R.sup.2是取代基,例如烷基,烷氧基,羟基,硝基,基,基和羧基;而R.sup.5是烷基,环烷基,苯基和Het。异噻唑啉可用作抗逆转录病毒剂,抗炎剂和抗动脉粥样硬化剂。
  • Isothiazolones and pharmaceutical formulations
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US06133270A1
    公开(公告)日:2000-10-17
    Isothiazolones having the general structure ##STR1## where A is a monocyclic or bicyclic ring which may contain up to 3 heteroatoms selected from O, S, and N; R.sup.1 and R.sup.2 are substituent groups such as alkyl, alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, amino, and carboxy; and R.sup.5 is alkyl, cycloalkyl, phenyl, and Het. The isothiazolones are useful as anti-retroviral agents, anti-inflammatory agents, and anti-atherosclerotic agents.
    Isothiazolones具有一般结构##STR1##其中A是单环或双环,可以含有最多3个来自O,S和N的杂原子;R.sup.1和R.sup.2是取代基,例如烷基,烷氧基,羟基,硝基,基,基和羧基;而R.sup.5是烷基,环烷基,苯基和Het。Isothiazolones可用作抗逆转录病毒药物,抗炎药物和抗动脉粥样硬化药物。
  • ISOTHIAZOLONES
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0828488A1
    公开(公告)日:1998-03-18
  • US5620997A
    申请人:——
    公开号:US5620997A
    公开(公告)日:1997-04-15
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