5-[(E)-3-oxo-3-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-yl)propenyl]thiophene-2-carboxylic acid | 241140-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-[(E)-3-oxo-3-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-yl)propenyl]thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[3-oxo-3-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propenyl]-thiophene-2-carboxylic acid；5-[3-oxo-3-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)propenyl]thiophene-2-carboxylic acid；5-[(E)-3-oxo-3-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)prop-1-enyl]thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 241140-20-5
• 化学式: C₂₂H₂₄O₃S
• 分子量: 368.497
• InChiKey: XTERZJZETGISKY-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-醛基-2-噻吩甲酸 、 1-(5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基)乙烷-1-酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-[(E)-3-oxo-3-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-yl)propenyl]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Use of a RAR-gamma-specific agonist ligand for increasing the rate of apoptosis

  摘要：

  本发明涉及使用至少一种RAR受体激动剂配体，特别是6-[3-(孔雀石-1-基)-4-(丙-2-炔氧基)苯基]萘-2-羧酸或5-[(E)-3-氧代-3-(5,5,8,8-四氢萘-2-基)丙烯基]噻吩-2-羧酸，用于制备一种药物组合物，以增加至少一种细胞群体中凋亡速率，其中通过激活RAR-γ受体可以诱导凋亡。该组合物特别适用于治疗与至少一种细胞群体中凋亡速率不足相关的疾病或紊乱，其中通过激活RAR-γ受体可以诱导凋亡。该发明还涉及使用至少一种RAR受体激动剂配体，特别是6-[3-(孔雀石-1-基)-4-(丙-2-炔氧基)苯基]萘-2-羧酸或5-[(E)-3-氧代-3-(5,5,8,8-四氢萘-2-基)丙烯基]噻吩-2-羧酸，作为药用或化妆品组合物中的活性成分，以及使用这些RAR激动剂配体治疗与凋亡、分化和增殖相关的各种紊乱。本发明的组合物可用于预防和/或控制皮肤的光致老化或年代老化。

  公开号：

  US20030092758A1

文献信息

• Methods of treating proteinuria
  申请人：Vaughan R. Michael

  公开号：US20050112123A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention provides methods of treating proteinuria, and treating renal disorders associated with proteinuria, the methods generally involving administering to an individual having such a disorder an effective amount of retinoic acid receptor agonist or a retinoid X receptor agonist.

  本发明提供了治疗蛋白尿和与蛋白尿相关的肾脏疾病的方法，这些方法一般涉及向患有此类疾病的个体施用有效量的维甲酸受体激动剂或维A酸X受体激动剂。
• US6506796B1
  申请人：——

  公开号：US6506796B1

  公开（公告）日：2003-01-14
• US6686386B1
  申请人：——

  公开号：US6686386B1

  公开（公告）日：2004-02-03