3-Phenyl-3H-pyrazolo<3,4-c>isochinolin-5(4H)-on | 69125-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-3H-pyrazolo<3,4-c>isochinolin-5(4H)-on
• 英文别名: 3-phenyl-3,4-dihydro-pyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-one；3-Phenyl-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5(4H)-one；3,4-dihydro-3-phenyl-5H-pyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-one；3-phenyl-4H-pyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-one
• CAS: 69125-22-0
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O
• 分子量: 261.283
• InChiKey: DFWZBESUDBFBDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloromethyl-2-ethyl-2H-[1,2,4]triazole hydrochloride 、 3-Phenyl-3H-pyrazolo<3,4-c>isochinolin-5(4H)-on 以to give the title compound (0.102 g, 76%) as an off-white powder, m.p. 147-148° C的产率得到5-(2-Ethyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxy)-3-phenyl-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo-pyridine derivatives as ligands for gaba receptors

  摘要：

  一类取代和/或环融合的吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，其在吡啶环旁边的吡唑氮原子上具有可选的取代环烷基，苯基或杂环基取代基，并在吡啶环氮原子旁边的碳原子上具有可选的取代环烷氧基，芳基氧基或杂环基氧基取代基，是GABAA受体的选择性配体，特别是具有高亲和力的β2和/或β3亚单位，因此有助于治疗和/或预防不良神经系统疾病，包括焦虑和惊厥。

  公开号：

  US20030004180A1

文献信息

• Pyrazolo-pyridine derivatives as ligands for GABA receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US06541484B2

  公开（公告）日：2003-04-01

  A class of substituted and/or ring-fused pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent on the pyrazole nitrogen atom adjacent the pyridine nucleus, and an optionally substituted cycloalkyl-alkoxy, aryl-alkoxy or heteroaryl-alkoxy substituent on the carbon atom adjacent the pyridine ring nitrogen atom, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the &bgr;2 and/or &bgr;3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse neurological disorders, including anxiety and convulsions.

  一类取代和/或环融合的吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，其在吡啶环邻近的吡唑氮原子上具有可选取代的环烷基、苯基或杂环基取代基，并在吡啶环氮原子相邻的碳原子上具有可选取代的环烷基-烷氧基、芳基-烷氧基或杂环基-烷氧基取代基，是GABAA受体的选择性配体，特别是具有高亲和力的β2和/或β3亚单位，因此对于治疗和/或预防不良神经系统疾病，包括焦虑和惊厥，具有益处。
• Pyrazolo (3,4-c) and thiazolo (5,4-c) isoquinolines, methods for preparing them, these compounds for use as antiinflammatory, CNS-depressant and anti-anxiety agents and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.P.A.

  公开号：EP0005745A1

  公开（公告）日：1979-12-12

  New tricyclic ortho-fused heterocyclic compounds of formula wherein A is the group R or the group N in which R represents hydrogen, (C1-4) alkyl, phenyl or tolyl and R, may be (C1-4) alkyl, phenyl or tolyl, R2 is selected from (C1-4) alkyl, (C2-4) alkanoylmethyl, carbo- (C1-3) alkoxymethyl, hydroxy (C2-4) alkyl, halo (C2.4) alkyl and a group wherein R3 is an alkylene group from 2 to 4 carbon atoms and R. and Rs independently represent hydrogen or (C1-4) alkyl or, taken together with the nitrogen atom, a fully hydrogenated 5 or 6 membered heterocyclic radical which may contain a further heteroatom selected from 0, N and S and be optionally substituted by a (C1-4) alkyl or phenyl group, or R2 may represent nil, the dotted lines x and y may represent nil or additional bonds; with the proviso that, when the symbol R2 linked to the oxygen atom is different from nil, x is an additional bond and y and the other symbol R2 represent nil; with the further proviso that. when the symbol R2 linked to the nitrogen atom is different from nil, y is an additional bond and x and the other symbol R2, represent nil; and salts therewith of pharmaceutically acceptable acids. The compounds possess antiinflammatory CNS-depressant and anti-anxiety utility.

  式中的新三环正交融合杂环化合物 其中 A 是基团 R 或基团 N 其中 R 代表氢、(C1-4)烷基、苯基或甲苯基，R 可以是(C1-4)烷基、苯基或甲苯基，R2 选自(C1-4)烷基、(C2-4)烷酰甲基、羧基(C1-3)烷氧基甲基、羟基(C2-4)烷基、卤代(C2.4)烷基和一个基团 其中 R3 是 2 至 4 个碳原子的亚烷基，R.和 Rs 独立地代表氢或 (C1-4) 烷基，或与氮原子一起代表完全氢化的 5 或 6 位杂环基，该杂环基可包含选自 0、N 和 S 的另一个杂原子，并可选择被 (C1-4) 烷基或苯基取代，或 R2 可代表无，虚线 x 和 y 可代表无或附加键；附带条件是，当与氧原子相连的符号 R2 不同于 "无 "时，x 代表附加键，y 和另一个符号 R2 代表 "无"；进一步的附带条件是。当与氮原子相连的符号 R2 与 "无 "不同时，y 是附加键，x 和另一个符号 R2 代表 "无"；以及药学上可接受的酸的盐。这些化合物具有抗炎、中枢神经系统抑制和抗焦虑的作用。
• PYRAZOLO-PYRIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1244659A1

  公开（公告）日：2002-10-02
• US4113731A
  申请人：——

  公开号：US4113731A

  公开（公告）日：1978-09-12
• US4232017A
  申请人：——

  公开号：US4232017A

  公开（公告）日：1980-11-04