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1,4,6,7-Tetramethyl-1,4-epoxy-1,4-dihydro-naphthalin | 100883-12-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4,6,7-Tetramethyl-1,4-epoxy-1,4-dihydro-naphthalin
英文别名
1,4,5,8-Tetramethyl-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene
1,4,6,7-Tetramethyl-1,4-epoxy-1,4-dihydro-naphthalin化学式
CAS
100883-12-3
化学式
C14H16O
mdl
——
分子量
200.28
InChiKey
QRBHQCGULBRCMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4,6,7-Tetramethyl-1,4-epoxy-1,4-dihydro-naphthalin 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以90%的产率得到2,4,6,7-tetramethylnaphthalen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Cu(OTf)2 催化 7-氧杂二环烯烃异构化:合成 1-萘酚衍生物的实用途径
    摘要:
    已开发出在温和反应条件下以高产率 (87-98%) 将 7-氧杂双环烯烃异构化为 1-萘酚衍生物的路易斯酸催化。简要假设了该反应的机理。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067268
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